Tecfidera

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
19-03-2024

מרכיב פעיל:

dímetýl fúmarat

זמין מ:

Biogen Netherlands B.V.

קוד ATC:

L04AX07

INN (שם בינלאומי):

dimethyl fumarate

קבוצה תרפויטית:

Ónæmisbælandi lyf

איזור תרפויטי:

Margvísleg sclerosis

סממני תרפויטית:

Tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

leaflet_short:

Revision: 28

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2014-01-30

עלון מידע

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
TECFIDERA 120 MG MAGASÝRUÞOLIN HÖRÐ HYLKI
TECFIDERA 240 MG MAGASÝRUÞOLIN HÖRÐ HYLKI
dímetýlfúmarat (dimethyl fumarate)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Tecfidera og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tecfidera
3.
Hvernig nota á Tecfidera
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tecfidera
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TECFIDERA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM TECFIDERA
Tecfidera er lyf sem inniheldur virka efnið
DÍMETÝLFÚMARAT
.
VIÐ HVERJU TECFIDERA ER NOTAÐ
TECFIDERA ER ÆTLAÐ TIL MEÐFERÐAR VIÐ MS-SJÚKDÓMI (HEILA- OG
MÆNUSIGGI) MEÐ ENDURTEKNUM
KÖSTUM HJÁ SJÚKLINGUM 13 ÁRA OG ELDRI.
MS-sjúkdómur er langvinnur sjúkdómur sem hefur áhrif á
miðtaugakerfið, þar á meðal heila og mænu.
MS-sjúkdómur með endurteknum köstum einkennist af endurteknum
einkennum frá taugakerfinu
(köstum). Einkennin eru mismunandi hjá hverjum og einum en á meðal
þeirra eru yfirleitt erfiðleikar
við göngu, tilfinning um jafnvægisleysi og sjónerfiðleikar (t.d.
þokusýn eða tvísýni). Þessi einkenni
geta horfið algjörlega að loknu kasti, en sum þeirra geta varað
lengur.
HVERNIG TECFIDERA VERKAR
Verkun Tecfidera virðist koma í veg fyrir að varnarkerfi líkamans
skaði heila og mænu. Hún kann
einnig að fr
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tecfidera 120 mg magasýruþolin hörð hylki
Tecfidera 240 mg magasýruþolin hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Tecfidera 120 mg magasýruþolin hörð hylki
Hvert magasýruþolið hart hylki inniheldur 120 mg dímetýlfúmarat
(dimethyl fumarate)
Tecfidera 240 mg magasýruþolin hörð hylki
Hvert magasýruþolið hart hylki inniheldur 240 mg dímetýlfúmarat
(dimethyl fumarate)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Magasýruþolið hart hylki
Tecfidera 120 mg magasýruþolin hörð hylki
Græn og hvít magasýruþolin hörð hylki, stærð 0, með
áletruninni „BG-12 120 mg“ sem innihalda
örtöflur.
Tecfidera 240 mg magasýruþolin hörð hylki
Græn magasýruþolin hörð hylki, stærð 0, með áletruninni
„BG-12 240 mg“ sem innihalda örtöflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tecfidera er ætlað til meðferðar við MS-sjúkdómi með
endurteknum köstum (relapsing remitting
multiple sclerosis, RRMS) hjá fullorðnum sjúklingum og börnum 13
ára og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal hafin undir eftirliti læknis sem hefur reynslu af
meðferð MS-sjúkdóms.
Skammtar
Upphafsskammtur er 120 mg tvisvar á dag. Eftir 7 daga skal auka
skammtinn að ráðlögðum
viðhaldsskammti, 240 mg tvisvar á dag (sjá kafla 4.4).
Ef sjúklingur gleymir að taka skammt á ekki að tvöfalda skammt.
Sjúklingurinn má eingöngu taka
skammtinn sem gleymdist ef hann lætur 4 klst. líða á milli
skammta. Að öðrum kosti þarf
sjúklingurinn að bíða fram að næsta áætlaða skammti.
Með því að minnka skammtinn tímabundið niður í 120 mg tvisvar
á dag má hugsanlega draga úr
húðroða og aukaverkunum frá meltingarvegi. Skipta skal aftur yfir
í ráðlagðan viðhaldsskammt,
240 mg tvisvar á dag, innan eins mánaðar.
3
Taka skal Tecfidera með fæðu (sjá kafla 5.2). Þol gegn húðroða
eða aukaverkunum frá meltingarvegi
kann að aukast með því að taka Tecfidera inn með fæðu (sj
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 19-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-05-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים