Tecfidera

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
19-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
19-03-2024

有效成分:

dímetýl fúmarat

可用日期:

Biogen Netherlands B.V.

ATC代码:

L04AX07

INN(国际名称):

dimethyl fumarate

治疗组:

Ónæmisbælandi lyf

治疗领域:

Margvísleg sclerosis

疗效迹象:

Tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2014-01-30

资料单张

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
TECFIDERA 120 MG MAGASÝRUÞOLIN HÖRÐ HYLKI
TECFIDERA 240 MG MAGASÝRUÞOLIN HÖRÐ HYLKI
dímetýlfúmarat (dimethyl fumarate)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Tecfidera og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Tecfidera
3.
Hvernig nota á Tecfidera
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Tecfidera
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TECFIDERA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM TECFIDERA
Tecfidera er lyf sem inniheldur virka efnið
DÍMETÝLFÚMARAT
.
VIÐ HVERJU TECFIDERA ER NOTAÐ
TECFIDERA ER ÆTLAÐ TIL MEÐFERÐAR VIÐ MS-SJÚKDÓMI (HEILA- OG
MÆNUSIGGI) MEÐ ENDURTEKNUM
KÖSTUM HJÁ SJÚKLINGUM 13 ÁRA OG ELDRI.
MS-sjúkdómur er langvinnur sjúkdómur sem hefur áhrif á
miðtaugakerfið, þar á meðal heila og mænu.
MS-sjúkdómur með endurteknum köstum einkennist af endurteknum
einkennum frá taugakerfinu
(köstum). Einkennin eru mismunandi hjá hverjum og einum en á meðal
þeirra eru yfirleitt erfiðleikar
við göngu, tilfinning um jafnvægisleysi og sjónerfiðleikar (t.d.
þokusýn eða tvísýni). Þessi einkenni
geta horfið algjörlega að loknu kasti, en sum þeirra geta varað
lengur.
HVERNIG TECFIDERA VERKAR
Verkun Tecfidera virðist koma í veg fyrir að varnarkerfi líkamans
skaði heila og mænu. Hún kann
einnig að fr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tecfidera 120 mg magasýruþolin hörð hylki
Tecfidera 240 mg magasýruþolin hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Tecfidera 120 mg magasýruþolin hörð hylki
Hvert magasýruþolið hart hylki inniheldur 120 mg dímetýlfúmarat
(dimethyl fumarate)
Tecfidera 240 mg magasýruþolin hörð hylki
Hvert magasýruþolið hart hylki inniheldur 240 mg dímetýlfúmarat
(dimethyl fumarate)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Magasýruþolið hart hylki
Tecfidera 120 mg magasýruþolin hörð hylki
Græn og hvít magasýruþolin hörð hylki, stærð 0, með
áletruninni „BG-12 120 mg“ sem innihalda
örtöflur.
Tecfidera 240 mg magasýruþolin hörð hylki
Græn magasýruþolin hörð hylki, stærð 0, með áletruninni
„BG-12 240 mg“ sem innihalda örtöflur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tecfidera er ætlað til meðferðar við MS-sjúkdómi með
endurteknum köstum (relapsing remitting
multiple sclerosis, RRMS) hjá fullorðnum sjúklingum og börnum 13
ára og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð skal hafin undir eftirliti læknis sem hefur reynslu af
meðferð MS-sjúkdóms.
Skammtar
Upphafsskammtur er 120 mg tvisvar á dag. Eftir 7 daga skal auka
skammtinn að ráðlögðum
viðhaldsskammti, 240 mg tvisvar á dag (sjá kafla 4.4).
Ef sjúklingur gleymir að taka skammt á ekki að tvöfalda skammt.
Sjúklingurinn má eingöngu taka
skammtinn sem gleymdist ef hann lætur 4 klst. líða á milli
skammta. Að öðrum kosti þarf
sjúklingurinn að bíða fram að næsta áætlaða skammti.
Með því að minnka skammtinn tímabundið niður í 120 mg tvisvar
á dag má hugsanlega draga úr
húðroða og aukaverkunum frá meltingarvegi. Skipta skal aftur yfir
í ráðlagðan viðhaldsskammt,
240 mg tvisvar á dag, innan eins mánaðar.
3
Taka skal Tecfidera með fæðu (sjá kafla 5.2). Þol gegn húðroða
eða aukaverkunum frá meltingarvegi
kann að aukast með því að taka Tecfidera inn með fæðu (sj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-05-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 19-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-05-2022
资料单张 资料单张 捷克文 19-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-05-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 19-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-05-2022
资料单张 资料单张 德文 19-03-2024
产品特点 产品特点 德文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-05-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-05-2022
资料单张 资料单张 希腊文 19-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-05-2022
资料单张 资料单张 英文 19-03-2024
产品特点 产品特点 英文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-05-2022
资料单张 资料单张 法文 19-03-2024
产品特点 产品特点 法文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-05-2022
资料单张 资料单张 意大利文 19-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-05-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-05-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-05-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-05-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 19-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-05-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 19-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-05-2022
资料单张 资料单张 波兰文 19-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-05-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-05-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-05-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-05-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-05-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 19-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-05-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 19-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-05-2022
资料单张 资料单张 挪威文 19-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 19-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-05-2022

查看文件历史