Taxotere

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-12-2019

有効成分:

docetaxel

から入手可能:

Sanofi Mature IP

ATCコード:

L01CD02

INN(国際名):

docetaxel

治療群:

Daganatellenes szerek

治療領域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

適応症:

Mell cancerTaxotere a doxorubicinnal, ciklofoszfamid javallt, az adjuváns kezelés a betegek:működőképes csomópont-pozitív emlőrák;működőképes csomópont-negatív emlőrák. A betegek működőképes csomópont-negatív emlőrák adjuváns kezelés korlátozni kell, hogy a beteg jogosult a kemoterápia a nemzetközileg megállapított kritériumok az elsődleges kezelés a korai emlőrák. A Taxotere a doxorubicinnal javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő, akik korábban nem részesültek citotoxikus terápia ez a feltétel. A Taxotere monoterápia a kezelés a betegek lokálisan előrehaladott ormetastatic mellrák meghibásodása után a citotoxikus terápia. A korábbi kemoterápiának tartalmaznia kellett egy antraciklin vagy egy alkilezőszer. A Taxotere kombinálva trastuzumab kezelésére javallt, a áttétes emlőrákban szenvedő betegek, akiknek a daganatot mutattak fokozott HER2, akik korábban nem részesült kemoterápiás kezelésben metasztatikus betegség. A Taxotere kapecitabinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus kemoterápia. Az előző terápianak tartalmaznia kellett egy antraciklin. A nem-kissejtes tüdő cancerTaxotere javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák után a kudarc előzetes kemoterápia. A Taxotere ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek inoperábilis, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák azoknál a betegeknél, akik korábban nem részesültek kemoterápiás kezelésben ez a feltétel. Prosztata cancerTaxotere kombinálva prednizon vagy prednizolon jelzi a kezelés a betegek hormon-refrakter áttétes prosztatarák. Gyomor adenocarcinomaTaxotere ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil kezelésére javallt, a metasztatikus gyomor-adenocarcinoma, beleértve adenocarcinoma a gastrooesophagealis junction, akik nem kaptak előzetes kemoterápia a metasztatikus betegség. Fej-nyak cancerTaxotere ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil javallt indukciós kezelés a betegek lokálisan előrehaladott laphámrák, a fej-nyaki.

製品概要:

Revision: 50

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

1995-11-27

情報リーフレット

                                266
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
267
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONCENTRÁTUM ÉS OLDÓSZER
OLDATOS INFÚZIÓHOZ
DOCETAXEL
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, kórházi
gyógyszerészéhez vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, kórházi
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a TAXOTERE és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a TAXOTERE alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a TAXOTERE-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a TAXOTERE-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TAXOTERE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A gyógyszer neve TAXOTERE. A TAXOTERE hatóanyaga a docetaxel, amit a
tiszafa leveléből
állítanak elő.
A docetaxel a taxoidok csoportjába tartozó daganatellenes
gyógyszer.
A TAXOTERE infúziót kezelőorvosa a rosszindulatú emlődaganat, a
tüdődaganat bizonyos
formájának (nem kissejtes tüdőrák), prosztata- gyomor- vagy fej-
és nyaki daganat kezelésére rendelte
Önnek.
-
Az előrehaladott rosszindulatú emlődaganat kezelésére a TAXOTERE
önmagában vagy
doxorubicinnal, trasztuzumabbal, illetve kapecitabinnal együtt
alkalmazható.
-
Nyirokcsomó érintettséggel járó vagy nyirokcsomó érintettség
nélküli korai emlődaganat
kezelésére a TAXOTERE doxorubicinnel és ciklofoszfamiddal együtt
alkalmazható.
-
A tüd
ődagan
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg vízmentes docetaxelnek megfelelő docetaxel-trihidrátot
tartalmaz egyadagos injekciós
üvegenként.
A viszkózus oldat 40 mg/ml vízmentes docetaxelt tartalmaz.
Ismert hatású segédanyagok:
13 m/m%, 95 V/V%-os etanolt tartalmaz injekcióhoz való vízben (252
mg 95 V/V%-os etanol) az
oldószert tartalmazó egyadagos injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz.
A koncentrátum tiszta, viszkózus, sárga, sárgásbarna oldat. Az
oldószer színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Emlőcarcinoma
A TAXOTERE doxorubicinnel és ciklofoszfamiddal kombinálva adjuváns
kezelésként a következő
esetekben javallt:

operábilis, nyirokcsomó-pozitív emlőcarcinoma

operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma
Operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma esetén az adjuváns
kezelést azokra a betegekre kell
korlátozni, akik a korai emlőcarcinoma elsődleges kezelésére
vonatkozó, nemzetközileg elfogadott
kritériumok szerint alkalmasak a kemoterápiára (lásd 5.1 pont).
TAXOTERE doxorubicinnal kombinálva lokálisan előrehaladott vagy
metasztatikus emlőcarcinoma
kezelésére javallt olyan betegeknél, akik korábban emiatt a
betegségük miatt még nem részesültek
citotoxikus kezelésben.
TAXOTERE monoterápia citotoxikus kezelésre nem reagáló, lokálisan
előrehaladott vagy
metasztatikus emlőcarcinoma kezelésére javallt. Az előzetes
kemoterápia során egy antraciklint vagy
egy alkiláló szert kellett alkalmazni.
TAXOTERE trasztuzumabbal kombinálva olyan betegek metasztatikus
emlőcarcinomájának
kezelésére javallt, akiknek a daganata HER2-t overexpresszál, és
akik korábban nem kaptak
metasztatikus betegség miatt kemoterápiát.
TAXOTERE kombinációban kapecitabinna
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 11-12-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する