Taxotere

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-12-2023

Principio attivo:

docetaxel

Commercializzato da:

Sanofi Mature IP

Codice ATC:

L01CD02

INN (Nome Internazionale):

docetaxel

Gruppo terapeutico:

Daganatellenes szerek

Area terapeutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

Mell cancerTaxotere a doxorubicinnal, ciklofoszfamid javallt, az adjuváns kezelés a betegek:működőképes csomópont-pozitív emlőrák;működőképes csomópont-negatív emlőrák. A betegek működőképes csomópont-negatív emlőrák adjuváns kezelés korlátozni kell, hogy a beteg jogosult a kemoterápia a nemzetközileg megállapított kritériumok az elsődleges kezelés a korai emlőrák. A Taxotere a doxorubicinnal javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő, akik korábban nem részesültek citotoxikus terápia ez a feltétel. A Taxotere monoterápia a kezelés a betegek lokálisan előrehaladott ormetastatic mellrák meghibásodása után a citotoxikus terápia. A korábbi kemoterápiának tartalmaznia kellett egy antraciklin vagy egy alkilezőszer. A Taxotere kombinálva trastuzumab kezelésére javallt, a áttétes emlőrákban szenvedő betegek, akiknek a daganatot mutattak fokozott HER2, akik korábban nem részesült kemoterápiás kezelésben metasztatikus betegség. A Taxotere kapecitabinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus kemoterápia. Az előző terápianak tartalmaznia kellett egy antraciklin. A nem-kissejtes tüdő cancerTaxotere javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák után a kudarc előzetes kemoterápia. A Taxotere ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek inoperábilis, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák azoknál a betegeknél, akik korábban nem részesültek kemoterápiás kezelésben ez a feltétel. Prosztata cancerTaxotere kombinálva prednizon vagy prednizolon jelzi a kezelés a betegek hormon-refrakter áttétes prosztatarák. Gyomor adenocarcinomaTaxotere ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil kezelésére javallt, a metasztatikus gyomor-adenocarcinoma, beleértve adenocarcinoma a gastrooesophagealis junction, akik nem kaptak előzetes kemoterápia a metasztatikus betegség. Fej-nyak cancerTaxotere ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil javallt indukciós kezelés a betegek lokálisan előrehaladott laphámrák, a fej-nyaki.

Dettagli prodotto:

Revision: 50

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

1995-11-27

Foglio illustrativo

                                266
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
267
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONCENTRÁTUM ÉS OLDÓSZER
OLDATOS INFÚZIÓHOZ
DOCETAXEL
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, kórházi
gyógyszerészéhez vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, kórházi
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a TAXOTERE és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a TAXOTERE alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a TAXOTERE-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a TAXOTERE-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TAXOTERE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A gyógyszer neve TAXOTERE. A TAXOTERE hatóanyaga a docetaxel, amit a
tiszafa leveléből
állítanak elő.
A docetaxel a taxoidok csoportjába tartozó daganatellenes
gyógyszer.
A TAXOTERE infúziót kezelőorvosa a rosszindulatú emlődaganat, a
tüdődaganat bizonyos
formájának (nem kissejtes tüdőrák), prosztata- gyomor- vagy fej-
és nyaki daganat kezelésére rendelte
Önnek.
-
Az előrehaladott rosszindulatú emlődaganat kezelésére a TAXOTERE
önmagában vagy
doxorubicinnal, trasztuzumabbal, illetve kapecitabinnal együtt
alkalmazható.
-
Nyirokcsomó érintettséggel járó vagy nyirokcsomó érintettség
nélküli korai emlődaganat
kezelésére a TAXOTERE doxorubicinnel és ciklofoszfamiddal együtt
alkalmazható.
-
A tüd
ődagan
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg vízmentes docetaxelnek megfelelő docetaxel-trihidrátot
tartalmaz egyadagos injekciós
üvegenként.
A viszkózus oldat 40 mg/ml vízmentes docetaxelt tartalmaz.
Ismert hatású segédanyagok:
13 m/m%, 95 V/V%-os etanolt tartalmaz injekcióhoz való vízben (252
mg 95 V/V%-os etanol) az
oldószert tartalmazó egyadagos injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz.
A koncentrátum tiszta, viszkózus, sárga, sárgásbarna oldat. Az
oldószer színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Emlőcarcinoma
A TAXOTERE doxorubicinnel és ciklofoszfamiddal kombinálva adjuváns
kezelésként a következő
esetekben javallt:

operábilis, nyirokcsomó-pozitív emlőcarcinoma

operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma
Operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma esetén az adjuváns
kezelést azokra a betegekre kell
korlátozni, akik a korai emlőcarcinoma elsődleges kezelésére
vonatkozó, nemzetközileg elfogadott
kritériumok szerint alkalmasak a kemoterápiára (lásd 5.1 pont).
TAXOTERE doxorubicinnal kombinálva lokálisan előrehaladott vagy
metasztatikus emlőcarcinoma
kezelésére javallt olyan betegeknél, akik korábban emiatt a
betegségük miatt még nem részesültek
citotoxikus kezelésben.
TAXOTERE monoterápia citotoxikus kezelésre nem reagáló, lokálisan
előrehaladott vagy
metasztatikus emlőcarcinoma kezelésére javallt. Az előzetes
kemoterápia során egy antraciklint vagy
egy alkiláló szert kellett alkalmazni.
TAXOTERE trasztuzumabbal kombinálva olyan betegek metasztatikus
emlőcarcinomájának
kezelésére javallt, akiknek a daganata HER2-t overexpresszál, és
akik korábban nem kaptak
metasztatikus betegség miatt kemoterápiát.
TAXOTERE kombinációban kapecitabinna
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-12-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti