Taxotere

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

docetaxel

Dostupné z:

Sanofi Mature IP

ATC kód:

L01CD02

INN (Medzinárodný Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Daganatellenes szerek

Terapeutické oblasti:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikácie:

Mell cancerTaxotere a doxorubicinnal, ciklofoszfamid javallt, az adjuváns kezelés a betegek:működőképes csomópont-pozitív emlőrák;működőképes csomópont-negatív emlőrák. A betegek működőképes csomópont-negatív emlőrák adjuváns kezelés korlátozni kell, hogy a beteg jogosult a kemoterápia a nemzetközileg megállapított kritériumok az elsődleges kezelés a korai emlőrák. A Taxotere a doxorubicinnal javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő, akik korábban nem részesültek citotoxikus terápia ez a feltétel. A Taxotere monoterápia a kezelés a betegek lokálisan előrehaladott ormetastatic mellrák meghibásodása után a citotoxikus terápia. A korábbi kemoterápiának tartalmaznia kellett egy antraciklin vagy egy alkilezőszer. A Taxotere kombinálva trastuzumab kezelésére javallt, a áttétes emlőrákban szenvedő betegek, akiknek a daganatot mutattak fokozott HER2, akik korábban nem részesült kemoterápiás kezelésben metasztatikus betegség. A Taxotere kapecitabinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus kemoterápia. Az előző terápianak tartalmaznia kellett egy antraciklin. A nem-kissejtes tüdő cancerTaxotere javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák után a kudarc előzetes kemoterápia. A Taxotere ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek inoperábilis, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák azoknál a betegeknél, akik korábban nem részesültek kemoterápiás kezelésben ez a feltétel. Prosztata cancerTaxotere kombinálva prednizon vagy prednizolon jelzi a kezelés a betegek hormon-refrakter áttétes prosztatarák. Gyomor adenocarcinomaTaxotere ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil kezelésére javallt, a metasztatikus gyomor-adenocarcinoma, beleértve adenocarcinoma a gastrooesophagealis junction, akik nem kaptak előzetes kemoterápia a metasztatikus betegség. Fej-nyak cancerTaxotere ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil javallt indukciós kezelés a betegek lokálisan előrehaladott laphámrák, a fej-nyaki.

Prehľad produktov:

Revision: 50

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

1995-11-27

Príbalový leták

                                266
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
267
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONCENTRÁTUM ÉS OLDÓSZER
OLDATOS INFÚZIÓHOZ
DOCETAXEL
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, kórházi
gyógyszerészéhez vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, kórházi
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a TAXOTERE és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a TAXOTERE alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a TAXOTERE-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a TAXOTERE-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TAXOTERE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A gyógyszer neve TAXOTERE. A TAXOTERE hatóanyaga a docetaxel, amit a
tiszafa leveléből
állítanak elő.
A docetaxel a taxoidok csoportjába tartozó daganatellenes
gyógyszer.
A TAXOTERE infúziót kezelőorvosa a rosszindulatú emlődaganat, a
tüdődaganat bizonyos
formájának (nem kissejtes tüdőrák), prosztata- gyomor- vagy fej-
és nyaki daganat kezelésére rendelte
Önnek.
-
Az előrehaladott rosszindulatú emlődaganat kezelésére a TAXOTERE
önmagában vagy
doxorubicinnal, trasztuzumabbal, illetve kapecitabinnal együtt
alkalmazható.
-
Nyirokcsomó érintettséggel járó vagy nyirokcsomó érintettség
nélküli korai emlődaganat
kezelésére a TAXOTERE doxorubicinnel és ciklofoszfamiddal együtt
alkalmazható.
-
A tüd
ődagan
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg vízmentes docetaxelnek megfelelő docetaxel-trihidrátot
tartalmaz egyadagos injekciós
üvegenként.
A viszkózus oldat 40 mg/ml vízmentes docetaxelt tartalmaz.
Ismert hatású segédanyagok:
13 m/m%, 95 V/V%-os etanolt tartalmaz injekcióhoz való vízben (252
mg 95 V/V%-os etanol) az
oldószert tartalmazó egyadagos injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz.
A koncentrátum tiszta, viszkózus, sárga, sárgásbarna oldat. Az
oldószer színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Emlőcarcinoma
A TAXOTERE doxorubicinnel és ciklofoszfamiddal kombinálva adjuváns
kezelésként a következő
esetekben javallt:

operábilis, nyirokcsomó-pozitív emlőcarcinoma

operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma
Operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma esetén az adjuváns
kezelést azokra a betegekre kell
korlátozni, akik a korai emlőcarcinoma elsődleges kezelésére
vonatkozó, nemzetközileg elfogadott
kritériumok szerint alkalmasak a kemoterápiára (lásd 5.1 pont).
TAXOTERE doxorubicinnal kombinálva lokálisan előrehaladott vagy
metasztatikus emlőcarcinoma
kezelésére javallt olyan betegeknél, akik korábban emiatt a
betegségük miatt még nem részesültek
citotoxikus kezelésben.
TAXOTERE monoterápia citotoxikus kezelésre nem reagáló, lokálisan
előrehaladott vagy
metasztatikus emlőcarcinoma kezelésére javallt. Az előzetes
kemoterápia során egy antraciklint vagy
egy alkiláló szert kellett alkalmazni.
TAXOTERE trasztuzumabbal kombinálva olyan betegek metasztatikus
emlőcarcinomájának
kezelésére javallt, akiknek a daganata HER2-t overexpresszál, és
akik korábban nem kaptak
metasztatikus betegség miatt kemoterápiát.
TAXOTERE kombinációban kapecitabinna
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 11-12-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov