Taxotere

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-12-2023

Aktiv ingrediens:

docetaxel

Tilgjengelig fra:

Sanofi Mature IP

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Daganatellenes szerek

Terapeutisk område:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasjoner:

Mell cancerTaxotere a doxorubicinnal, ciklofoszfamid javallt, az adjuváns kezelés a betegek:működőképes csomópont-pozitív emlőrák;működőképes csomópont-negatív emlőrák. A betegek működőképes csomópont-negatív emlőrák adjuváns kezelés korlátozni kell, hogy a beteg jogosult a kemoterápia a nemzetközileg megállapított kritériumok az elsődleges kezelés a korai emlőrák. A Taxotere a doxorubicinnal javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő, akik korábban nem részesültek citotoxikus terápia ez a feltétel. A Taxotere monoterápia a kezelés a betegek lokálisan előrehaladott ormetastatic mellrák meghibásodása után a citotoxikus terápia. A korábbi kemoterápiának tartalmaznia kellett egy antraciklin vagy egy alkilezőszer. A Taxotere kombinálva trastuzumab kezelésére javallt, a áttétes emlőrákban szenvedő betegek, akiknek a daganatot mutattak fokozott HER2, akik korábban nem részesült kemoterápiás kezelésben metasztatikus betegség. A Taxotere kapecitabinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus kemoterápia. Az előző terápianak tartalmaznia kellett egy antraciklin. A nem-kissejtes tüdő cancerTaxotere javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák után a kudarc előzetes kemoterápia. A Taxotere ciszplatinnal kombinációban javasolt a kezelés a betegek inoperábilis, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem-kissejtes tüdőrák azoknál a betegeknél, akik korábban nem részesültek kemoterápiás kezelésben ez a feltétel. Prosztata cancerTaxotere kombinálva prednizon vagy prednizolon jelzi a kezelés a betegek hormon-refrakter áttétes prosztatarák. Gyomor adenocarcinomaTaxotere ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil kezelésére javallt, a metasztatikus gyomor-adenocarcinoma, beleértve adenocarcinoma a gastrooesophagealis junction, akik nem kaptak előzetes kemoterápia a metasztatikus betegség. Fej-nyak cancerTaxotere ciszplatinnal kombinációban, 5-fluorouracil javallt indukciós kezelés a betegek lokálisan előrehaladott laphámrák, a fej-nyaki.

Produkt oppsummering:

Revision: 50

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

1995-11-27

Informasjon til brukeren

                                266
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
267
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONCENTRÁTUM ÉS OLDÓSZER
OLDATOS INFÚZIÓHOZ
DOCETAXEL
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, kórházi
gyógyszerészéhez vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, kórházi
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a TAXOTERE és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a TAXOTERE alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a TAXOTERE-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a TAXOTERE-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TAXOTERE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A gyógyszer neve TAXOTERE. A TAXOTERE hatóanyaga a docetaxel, amit a
tiszafa leveléből
állítanak elő.
A docetaxel a taxoidok csoportjába tartozó daganatellenes
gyógyszer.
A TAXOTERE infúziót kezelőorvosa a rosszindulatú emlődaganat, a
tüdődaganat bizonyos
formájának (nem kissejtes tüdőrák), prosztata- gyomor- vagy fej-
és nyaki daganat kezelésére rendelte
Önnek.
-
Az előrehaladott rosszindulatú emlődaganat kezelésére a TAXOTERE
önmagában vagy
doxorubicinnal, trasztuzumabbal, illetve kapecitabinnal együtt
alkalmazható.
-
Nyirokcsomó érintettséggel járó vagy nyirokcsomó érintettség
nélküli korai emlődaganat
kezelésére a TAXOTERE doxorubicinnel és ciklofoszfamiddal együtt
alkalmazható.
-
A tüd
ődagan
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg vízmentes docetaxelnek megfelelő docetaxel-trihidrátot
tartalmaz egyadagos injekciós
üvegenként.
A viszkózus oldat 40 mg/ml vízmentes docetaxelt tartalmaz.
Ismert hatású segédanyagok:
13 m/m%, 95 V/V%-os etanolt tartalmaz injekcióhoz való vízben (252
mg 95 V/V%-os etanol) az
oldószert tartalmazó egyadagos injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum és oldószer oldatos infúzióhoz.
A koncentrátum tiszta, viszkózus, sárga, sárgásbarna oldat. Az
oldószer színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Emlőcarcinoma
A TAXOTERE doxorubicinnel és ciklofoszfamiddal kombinálva adjuváns
kezelésként a következő
esetekben javallt:

operábilis, nyirokcsomó-pozitív emlőcarcinoma

operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma
Operábilis, nyirokcsomó-negatív emlőcarcinoma esetén az adjuváns
kezelést azokra a betegekre kell
korlátozni, akik a korai emlőcarcinoma elsődleges kezelésére
vonatkozó, nemzetközileg elfogadott
kritériumok szerint alkalmasak a kemoterápiára (lásd 5.1 pont).
TAXOTERE doxorubicinnal kombinálva lokálisan előrehaladott vagy
metasztatikus emlőcarcinoma
kezelésére javallt olyan betegeknél, akik korábban emiatt a
betegségük miatt még nem részesültek
citotoxikus kezelésben.
TAXOTERE monoterápia citotoxikus kezelésre nem reagáló, lokálisan
előrehaladott vagy
metasztatikus emlőcarcinoma kezelésére javallt. Az előzetes
kemoterápia során egy antraciklint vagy
egy alkiláló szert kellett alkalmazni.
TAXOTERE trasztuzumabbal kombinálva olyan betegek metasztatikus
emlőcarcinomájának
kezelésére javallt, akiknek a daganata HER2-t overexpresszál, és
akik korábban nem kaptak
metasztatikus betegség miatt kemoterápiát.
TAXOTERE kombinációban kapecitabinna
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-12-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk