Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-10-2019

有効成分:

docetaxel trihidrat

から入手可能:

Hospira UK Limited

ATCコード:

L01CD02

INN(国際名):

docetaxel

治療群:

Agenți antineoplazici

治療領域:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

適応症:

Piept de cancerTaxespira în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu:operabil nod-pozitiv cancer de sân operabil nod negativ cancer de san. Pentru pacienții cu operabil nod negativ cancer de san, tratamentul adjuvant ar trebui să fie limitată la pacienții eligibili pentru a primi chimioterapie în conformitate cu criterii stabilite la nivel internațional pentru tratamentul primar al cancerului mamar incipient. Taxespira în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. Taxespira este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. Chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. Taxespira asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metas

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

retrasă

承認日:

2015-08-28

情報リーフレット

                                63
B. PROSPECTUL
64
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TAXESPIRA 20 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
TAXESPIRA 80 MG/4 ML CONCENTRAT PENTRU SOUŢIE PERFUZABILĂ
TAXESPIRA 120 MG/6 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
TAXESPIRA 140 MG/7 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
TAXESPIRA 160 MG/8 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
docetaxel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului din
spital sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului din
spital sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii
adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Taxespira şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Taxespira
3.
Cum să utilizaţi Taxespira
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Taxespira
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TAXESPIRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numele acestui medicament este Taxespira. Denumirea Comună
Internaţională a substanţei active este
docetaxel. Docetaxelul este o substanţă derivată din acele
copacului tisa. Docetaxel aparţine grupului
de medicamente antineoplazice denumite taxoide.
Taxespira v-a fost prescris de medicul dumneavoastră pentru
tratamentul cancerului de sân, al
anumitor forme ale celui bronhopulmonar (altul decât cel cu celule
mici), al cancerului de prostată, al
cancerului gastric sau al cancerului capului şi gâtului:

Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu avansat, Taxespira
vă poate fi administrat fie
singur, fie în asociere cu doxorubicină, trastuzumab sau
capecitabină.

Pentru tratamentul cancerului de s
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Taxespira 20 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Taxespira 80 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Taxespira 120 mg/6 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Taxespira 140 mg/7 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Taxespira 160 mg/8 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIE CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de concentrat conţine docetaxel 20 mg (sub formă de
trihidrat).
20 mg/1 ml
Un flacon a 1 ml de concentrat conţine docetaxel 20 mg.
80 mg/4 ml
Un flacon a 4 ml de concentrat conţine docetaxel 80 mg.
120 mg/6 ml
Un flacon a 6 ml concentrat conţine docetaxel 120 mg.
140mg/7 ml
Un flacon a 7 ml concentrat conține docetaxel 140 mg.
160mg/8 ml
Un flacon a 8 ml concentrat conține docetaxel 160 mg.
Excipient cu efect cunoscut
20 mg/1 ml
Fiecare flacon a 1 ml de concentrat conţine etanol anhidru 0,5 ml
(395 mg).
80 mg/4 ml
Fiecare flacon a 4 ml de concentrat conţine etanol anhidru 2 ml (1580
mg).
120 mg/6 ml
Fiecare flacon a 6 ml de concentrat conţine etanol anhidru 3 ml (2370
mg).
140mg/7 ml
Fiecare flacon a 7 ml de concentrat conţine etanol anhidru 3,5 ml
(2765 mg).
160mg/8 ml
Fiecare flacon a 8 ml de concentrat conţine etanol anhidru 4 ml (3160
mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Concentratul este o soluţie de culoare galben pal până la
galben-maroniu.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar
Taxespira este indicat, în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă, pentru tratamentul adjuvant al
pacientelor cu:

cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi

cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi.
Pentru pacientele cu cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi,
tratamentul adjuvant trebuie limitat
la pacientele care pot beneficia de chimioterapie, în conformitate cu
criteriile stabilite la nivel
internaţional pentru tratamentul de primă int
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ノルウェー語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 アイスランド語 15-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-10-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-10-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-10-2019

この製品に関連するアラートを検索