Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

docetaxel trihidrat

Available from:

Hospira UK Limited

ATC code:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Therapeutic group:

Agenți antineoplazici

Therapeutic area:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Therapeutic indications:

Piept de cancerTaxespira în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu:operabil nod-pozitiv cancer de sân operabil nod negativ cancer de san. Pentru pacienții cu operabil nod negativ cancer de san, tratamentul adjuvant ar trebui să fie limitată la pacienții eligibili pentru a primi chimioterapie în conformitate cu criterii stabilite la nivel internațional pentru tratamentul primar al cancerului mamar incipient. Taxespira în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. Taxespira este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. Chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. Taxespira asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metas

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

retrasă

Authorization date:

2015-08-28

Patient Information leaflet

                                63
B. PROSPECTUL
64
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TAXESPIRA 20 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
TAXESPIRA 80 MG/4 ML CONCENTRAT PENTRU SOUŢIE PERFUZABILĂ
TAXESPIRA 120 MG/6 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
TAXESPIRA 140 MG/7 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
TAXESPIRA 160 MG/8 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
docetaxel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului din
spital sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului din
spital sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii
adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Taxespira şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Taxespira
3.
Cum să utilizaţi Taxespira
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Taxespira
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TAXESPIRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numele acestui medicament este Taxespira. Denumirea Comună
Internaţională a substanţei active este
docetaxel. Docetaxelul este o substanţă derivată din acele
copacului tisa. Docetaxel aparţine grupului
de medicamente antineoplazice denumite taxoide.
Taxespira v-a fost prescris de medicul dumneavoastră pentru
tratamentul cancerului de sân, al
anumitor forme ale celui bronhopulmonar (altul decât cel cu celule
mici), al cancerului de prostată, al
cancerului gastric sau al cancerului capului şi gâtului:

Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu avansat, Taxespira
vă poate fi administrat fie
singur, fie în asociere cu doxorubicină, trastuzumab sau
capecitabină.

Pentru tratamentul cancerului de s
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Taxespira 20 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Taxespira 80 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Taxespira 120 mg/6 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Taxespira 140 mg/7 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Taxespira 160 mg/8 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIE CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de concentrat conţine docetaxel 20 mg (sub formă de
trihidrat).
20 mg/1 ml
Un flacon a 1 ml de concentrat conţine docetaxel 20 mg.
80 mg/4 ml
Un flacon a 4 ml de concentrat conţine docetaxel 80 mg.
120 mg/6 ml
Un flacon a 6 ml concentrat conţine docetaxel 120 mg.
140mg/7 ml
Un flacon a 7 ml concentrat conține docetaxel 140 mg.
160mg/8 ml
Un flacon a 8 ml concentrat conține docetaxel 160 mg.
Excipient cu efect cunoscut
20 mg/1 ml
Fiecare flacon a 1 ml de concentrat conţine etanol anhidru 0,5 ml
(395 mg).
80 mg/4 ml
Fiecare flacon a 4 ml de concentrat conţine etanol anhidru 2 ml (1580
mg).
120 mg/6 ml
Fiecare flacon a 6 ml de concentrat conţine etanol anhidru 3 ml (2370
mg).
140mg/7 ml
Fiecare flacon a 7 ml de concentrat conţine etanol anhidru 3,5 ml
(2765 mg).
160mg/8 ml
Fiecare flacon a 8 ml de concentrat conţine etanol anhidru 4 ml (3160
mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Concentratul este o soluţie de culoare galben pal până la
galben-maroniu.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar
Taxespira este indicat, în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă, pentru tratamentul adjuvant al
pacientelor cu:

cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi

cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi.
Pentru pacientele cu cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi,
tratamentul adjuvant trebuie limitat
la pacientele care pot beneficia de chimioterapie, în conformitate cu
criteriile stabilite la nivel
internaţional pentru tratamentul de primă int
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Norwegian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Icelandic 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-10-2019

Search alerts related to this product