Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-08-2018

Aktiivinen ainesosa:

docetaxel trihidrat

Saatavilla:

Hospira UK Limited

ATC-koodi:

L01CD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

docetaxel

Terapeuttinen ryhmä:

Agenți antineoplazici

Terapeuttinen alue:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Käyttöaiheet:

Piept de cancerTaxespira în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu:operabil nod-pozitiv cancer de sân operabil nod negativ cancer de san. Pentru pacienții cu operabil nod negativ cancer de san, tratamentul adjuvant ar trebui să fie limitată la pacienții eligibili pentru a primi chimioterapie în conformitate cu criterii stabilite la nivel internațional pentru tratamentul primar al cancerului mamar incipient. Taxespira în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. Taxespira este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. Chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. Taxespira asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metas

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

retrasă

Valtuutus päivämäärä:

2015-08-28

Pakkausseloste

                                63
B. PROSPECTUL
64
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
TAXESPIRA 20 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
TAXESPIRA 80 MG/4 ML CONCENTRAT PENTRU SOUŢIE PERFUZABILĂ
TAXESPIRA 120 MG/6 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
TAXESPIRA 140 MG/7 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
TAXESPIRA 160 MG/8 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
docetaxel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului din
spital sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului din
spital sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii
adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Taxespira şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Taxespira
3.
Cum să utilizaţi Taxespira
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Taxespira
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TAXESPIRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numele acestui medicament este Taxespira. Denumirea Comună
Internaţională a substanţei active este
docetaxel. Docetaxelul este o substanţă derivată din acele
copacului tisa. Docetaxel aparţine grupului
de medicamente antineoplazice denumite taxoide.
Taxespira v-a fost prescris de medicul dumneavoastră pentru
tratamentul cancerului de sân, al
anumitor forme ale celui bronhopulmonar (altul decât cel cu celule
mici), al cancerului de prostată, al
cancerului gastric sau al cancerului capului şi gâtului:

Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu avansat, Taxespira
vă poate fi administrat fie
singur, fie în asociere cu doxorubicină, trastuzumab sau
capecitabină.

Pentru tratamentul cancerului de s
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Taxespira 20 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Taxespira 80 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Taxespira 120 mg/6 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Taxespira 140 mg/7 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Taxespira 160 mg/8 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIE CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de concentrat conţine docetaxel 20 mg (sub formă de
trihidrat).
20 mg/1 ml
Un flacon a 1 ml de concentrat conţine docetaxel 20 mg.
80 mg/4 ml
Un flacon a 4 ml de concentrat conţine docetaxel 80 mg.
120 mg/6 ml
Un flacon a 6 ml concentrat conţine docetaxel 120 mg.
140mg/7 ml
Un flacon a 7 ml concentrat conține docetaxel 140 mg.
160mg/8 ml
Un flacon a 8 ml concentrat conține docetaxel 160 mg.
Excipient cu efect cunoscut
20 mg/1 ml
Fiecare flacon a 1 ml de concentrat conţine etanol anhidru 0,5 ml
(395 mg).
80 mg/4 ml
Fiecare flacon a 4 ml de concentrat conţine etanol anhidru 2 ml (1580
mg).
120 mg/6 ml
Fiecare flacon a 6 ml de concentrat conţine etanol anhidru 3 ml (2370
mg).
140mg/7 ml
Fiecare flacon a 7 ml de concentrat conţine etanol anhidru 3,5 ml
(2765 mg).
160mg/8 ml
Fiecare flacon a 8 ml de concentrat conţine etanol anhidru 4 ml (3160
mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Concentratul este o soluţie de culoare galben pal până la
galben-maroniu.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar
Taxespira este indicat, în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă, pentru tratamentul adjuvant al
pacientelor cu:

cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi

cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi.
Pentru pacientele cu cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi,
tratamentul adjuvant trebuie limitat
la pacientele care pot beneficia de chimioterapie, în conformitate cu
criteriile stabilite la nivel
internaţional pentru tratamentul de primă int
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-10-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-10-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-10-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia