Tandemact

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-06-2016

有効成分:

pioglitazone, glimepiride

から入手可能:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATCコード:

A10BD06

INN(国際名):

pioglitazone, glimepiride

治療群:

Lieky používané pri cukrovke

治療領域:

Diabetes mellitus, typ 2

適応症:

Tandemact je indikovaný na liečbu pacientov s diabetes mellitus typu 2, intoleranciou metformínu alebo pre ktorých je metformín kontraindikovaný, a ktorí sú už liečení kombináciou pioglitazónu a glimepiridom.

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2007-01-08

情報リーフレット

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETY
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETY
pioglitazón/glimepirid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tandemact a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tandemact
3.
Ako užívať Tandemact
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tandemact
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TANDEMACT A NA ČO SA POUŽÍVA
Tandemact obsahuje pioglitazón a glimepirid, ktoré sú
antidiabetiká používané na reguláciu hladiny
cukru v krvi.
Používa sa, keď na liečbu cukrovky 2. typu (cukrovka
nevyžadujúca podávanie inzulínu), nie je
u dospelých pacientov vhodná liečba metformínom. Cukrovka 2. typu
sa obyčajne objavuje
v dospelom veku, keď telo buď neprodukuje dostatok inzulínu
(hormónu, ktorý reguluje hladinu cukru
v krvi), alebo nedokáže efektívne využiť inzulín, ktorý
vyprodukuje.
Tandemact pomáha regulovať hladinu vášho cukru v krvi, keď máte
cukrovku 2. typu tým, že zvyšuje
množstvo dostupného inzulínu a pomáha vášmu organizmu lepšie ho
využívať. Váš lekár po 3 až
6 mesiacoch od začatia užívania lieku skontroluje, či u vás
Tandemact pôsobí.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tandemact 30 mg/2 mg tablety
Tandemact 30 mg/4 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tandemact 30 mg/2 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 30 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu) a
2 mg glimepiridu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna tableta obsahuje približne 125 mg monohydrátu laktózy (pozri
časť 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 30 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu) a
4 mg glimepiridu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna tableta obsahuje približne 177 mg monohydrátu laktózy (pozri
časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Tandemact 30 mg/2 mg tablety
Biele až sivobiele, okrúhle, konvexné, označené „4833 G“ na
jednej strane a „30/2“ na strane druhej.
Tandemact 30 mg/4 mg tablety
Biele až sivobiele, okrúhle, konvexné, označené „4833 G“ na
jednej strane a „30/4“ na strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tandemact je indikovaný na druhú líniu liečby dospelých pacientov
s diabetes mellitus 2. typu, ktorí
vykazujú intoleranciu na metformín alebo u ktorých je metformín
kontraindikovaný, alebo tých, ktorí
sú už liečení kombináciou pioglitazónu s glimepiridom.
Po začatí liečby pioglitazónom má byť odpoveď pacientov
posúdená po 3 - 6 mesiacoch (napr.
zníženie HbA
1c
). Pokiaľ u pacientov nebola dosiahnutá adekvátna odpoveď, liečba
pioglitazónom má
byť ukončená. Vzhľadom na potenciálne riziko pri dlhodobej
liečbe, má byť potvrdené pretrvávanie
dosiahnutého prínosu liečby pri nasledujúcich bežných
kontrolách (pozri časť 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Tandemactu je jedna tableta raz denne.
Ak pacienti oznámia hypoglykémiu, dávka Tandemactu sa musí
znížiť alebo sa musí zvážiť iná
kombinovaná liečba.
3
Ak užívajú pacienti kombinovanú liečbu pioglitazónu 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-06-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する