Tandemact

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-09-2023

Aktiv ingrediens:

pioglitazone, glimepiride

Tilgjengelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

A10BD06

INN (International Name):

pioglitazone, glimepiride

Terapeutisk gruppe:

Lieky používané pri cukrovke

Terapeutisk område:

Diabetes mellitus, typ 2

Indikasjoner:

Tandemact je indikovaný na liečbu pacientov s diabetes mellitus typu 2, intoleranciou metformínu alebo pre ktorých je metformín kontraindikovaný, a ktorí sú už liečení kombináciou pioglitazónu a glimepiridom.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2007-01-08

Informasjon til brukeren

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETY
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETY
pioglitazón/glimepirid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tandemact a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tandemact
3.
Ako užívať Tandemact
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tandemact
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TANDEMACT A NA ČO SA POUŽÍVA
Tandemact obsahuje pioglitazón a glimepirid, ktoré sú
antidiabetiká používané na reguláciu hladiny
cukru v krvi.
Používa sa, keď na liečbu cukrovky 2. typu (cukrovka
nevyžadujúca podávanie inzulínu), nie je
u dospelých pacientov vhodná liečba metformínom. Cukrovka 2. typu
sa obyčajne objavuje
v dospelom veku, keď telo buď neprodukuje dostatok inzulínu
(hormónu, ktorý reguluje hladinu cukru
v krvi), alebo nedokáže efektívne využiť inzulín, ktorý
vyprodukuje.
Tandemact pomáha regulovať hladinu vášho cukru v krvi, keď máte
cukrovku 2. typu tým, že zvyšuje
množstvo dostupného inzulínu a pomáha vášmu organizmu lepšie ho
využívať. Váš lekár po 3 až
6 mesiacoch od začatia užívania lieku skontroluje, či u vás
Tandemact pôsobí.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tandemact 30 mg/2 mg tablety
Tandemact 30 mg/4 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tandemact 30 mg/2 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 30 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu) a
2 mg glimepiridu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna tableta obsahuje približne 125 mg monohydrátu laktózy (pozri
časť 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 30 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu) a
4 mg glimepiridu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna tableta obsahuje približne 177 mg monohydrátu laktózy (pozri
časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Tandemact 30 mg/2 mg tablety
Biele až sivobiele, okrúhle, konvexné, označené „4833 G“ na
jednej strane a „30/2“ na strane druhej.
Tandemact 30 mg/4 mg tablety
Biele až sivobiele, okrúhle, konvexné, označené „4833 G“ na
jednej strane a „30/4“ na strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tandemact je indikovaný na druhú líniu liečby dospelých pacientov
s diabetes mellitus 2. typu, ktorí
vykazujú intoleranciu na metformín alebo u ktorých je metformín
kontraindikovaný, alebo tých, ktorí
sú už liečení kombináciou pioglitazónu s glimepiridom.
Po začatí liečby pioglitazónom má byť odpoveď pacientov
posúdená po 3 - 6 mesiacoch (napr.
zníženie HbA
1c
). Pokiaľ u pacientov nebola dosiahnutá adekvátna odpoveď, liečba
pioglitazónom má
byť ukončená. Vzhľadom na potenciálne riziko pri dlhodobej
liečbe, má byť potvrdené pretrvávanie
dosiahnutého prínosu liečby pri nasledujúcich bežných
kontrolách (pozri časť 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Tandemactu je jedna tableta raz denne.
Ak pacienti oznámia hypoglykémiu, dávka Tandemactu sa musí
znížiť alebo sa musí zvážiť iná
kombinovaná liečba.
3
Ak užívajú pacienti kombinovanú liečbu pioglitazónu 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-06-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk