Tandemact

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pioglitazone, glimepiride

Disponível em:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Código ATC:

A10BD06

DCI (Denominação Comum Internacional):

pioglitazone, glimepiride

Grupo terapêutico:

Lieky používané pri cukrovke

Área terapêutica:

Diabetes mellitus, typ 2

Indicações terapêuticas:

Tandemact je indikovaný na liečbu pacientov s diabetes mellitus typu 2, intoleranciou metformínu alebo pre ktorých je metformín kontraindikovaný, a ktorí sú už liečení kombináciou pioglitazónu a glimepiridom.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2007-01-08

Folheto informativo - Bula

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETY
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETY
pioglitazón/glimepirid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tandemact a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tandemact
3.
Ako užívať Tandemact
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tandemact
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TANDEMACT A NA ČO SA POUŽÍVA
Tandemact obsahuje pioglitazón a glimepirid, ktoré sú
antidiabetiká používané na reguláciu hladiny
cukru v krvi.
Používa sa, keď na liečbu cukrovky 2. typu (cukrovka
nevyžadujúca podávanie inzulínu), nie je
u dospelých pacientov vhodná liečba metformínom. Cukrovka 2. typu
sa obyčajne objavuje
v dospelom veku, keď telo buď neprodukuje dostatok inzulínu
(hormónu, ktorý reguluje hladinu cukru
v krvi), alebo nedokáže efektívne využiť inzulín, ktorý
vyprodukuje.
Tandemact pomáha regulovať hladinu vášho cukru v krvi, keď máte
cukrovku 2. typu tým, že zvyšuje
množstvo dostupného inzulínu a pomáha vášmu organizmu lepšie ho
využívať. Váš lekár po 3 až
6 mesiacoch od začatia užívania lieku skontroluje, či u vás
Tandemact pôsobí.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tandemact 30 mg/2 mg tablety
Tandemact 30 mg/4 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tandemact 30 mg/2 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 30 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu) a
2 mg glimepiridu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna tableta obsahuje približne 125 mg monohydrátu laktózy (pozri
časť 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 30 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu) a
4 mg glimepiridu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna tableta obsahuje približne 177 mg monohydrátu laktózy (pozri
časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Tandemact 30 mg/2 mg tablety
Biele až sivobiele, okrúhle, konvexné, označené „4833 G“ na
jednej strane a „30/2“ na strane druhej.
Tandemact 30 mg/4 mg tablety
Biele až sivobiele, okrúhle, konvexné, označené „4833 G“ na
jednej strane a „30/4“ na strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tandemact je indikovaný na druhú líniu liečby dospelých pacientov
s diabetes mellitus 2. typu, ktorí
vykazujú intoleranciu na metformín alebo u ktorých je metformín
kontraindikovaný, alebo tých, ktorí
sú už liečení kombináciou pioglitazónu s glimepiridom.
Po začatí liečby pioglitazónom má byť odpoveď pacientov
posúdená po 3 - 6 mesiacoch (napr.
zníženie HbA
1c
). Pokiaľ u pacientov nebola dosiahnutá adekvátna odpoveď, liečba
pioglitazónom má
byť ukončená. Vzhľadom na potenciálne riziko pri dlhodobej
liečbe, má byť potvrdené pretrvávanie
dosiahnutého prínosu liečby pri nasledujúcich bežných
kontrolách (pozri časť 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Tandemactu je jedna tableta raz denne.
Ak pacienti oznámia hypoglykémiu, dávka Tandemactu sa musí
znížiť alebo sa musí zvážiť iná
kombinovaná liečba.
3
Ak užívajú pacienti kombinovanú liečbu pioglitazónu 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 14-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 14-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 13-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 14-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 13-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 14-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 14-06-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 13-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 13-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos