Tamiflu

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-02-2019

有効成分:

οσελταμιβίρη

から入手可能:

Roche Registration GmbH

ATCコード:

J05AH02

INN(国際名):

oseltamivir

治療群:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

治療領域:

Γρίπη, Ανθρώπινα

適応症:

Θεραπεία της influenzaTamiflu ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά, συμπεριλαμβανομένων τελειόμηνα νεογνά που παρουσιάζουν τυπικά συμπτώματα γρίπης, όταν ο ιός της γρίπης κυκλοφορεί στην κοινότητα. Έχει αποδειχθεί αποτελεσματικότητα όταν η θεραπεία ξεκινάει μέσα σε δύο μέρες από την πρώτη εμφάνιση των συμπτωμάτων. Πρόληψη της influenzaPost πρόληψης κατόπιν έκθεσης σε άτομα ηλικίας ενός έτους ή μεγαλύτερα μετά την επαφή με κλινικά διαγνωσμένη περίπτωση της γρίπης, όταν ο ιός της γρίπης κυκλοφορεί στην κοινότητα. Η κατάλληλη χρήση του Tamiflu για την πρόληψη της γρίπης θα πρέπει να προσδιορίζεται κατά περίπτωση από-κατά περίπτωση από τις συνθήκες και τον πληθυσμό που απαιτούν προστασία. Σε εξαιρετικές περιπτώσεις (ε. σε περίπτωση ασυμφωνίας μεταξύ των κυκλοφορεί και το εμβόλιο στελέχη του ιού, και την περίπτωση πανδημίας), εποχική πρόληψη θα μπορούσε να θεωρηθεί σε άτομα ηλικίας ενός έτους ή μεγαλύτερα. Το Tamiflu ενδείκνυται για μετά την έκθεση πρόληψη της γρίπης σε βρέφη κάτω του 1 έτους της ηλικίας τους, κατά τη διάρκεια μιας πανδημίας-επιδημίας γρίπης. Το Tamiflu δεν είναι ένα υποκατάστατο του εμβολιασμού κατά της γρίπης. Η χρήση αντιικών φαρμάκων για τη θεραπεία και πρόληψη της γρίπης θα πρέπει να προσδιορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις. Οι αποφάσεις σχετικά με τη χρήση του oseltamivir για τη θεραπεία και προφύλαξη θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ό, τι είναι γνωστό σχετικά με τα χαρακτηριστικά των κυκλοφορούντων ιών της γρίπης, διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με τη γρίπη των ναρκωτικών ευαισθησία σχέδια για κάθε εποχή και η επίδραση της νόσου σε διαφορετικές γεωγραφικές περιοχές και πληθυσμούς ασθενών.

製品概要:

Revision: 42

認証ステータス:

Εξουσιοδοτημένο

承認日:

2002-06-20

情報リーフレット

                                73
_ _
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
74
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TAMIFLU 30 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
oseltamivir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TAMIFLU ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
2.
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΙΝ ΠΆΡΕΤΕ ΤΟ
TAMIFLU
3.
ΠΏΣ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ ΤΟ TAMIFLU
4.
ΠΙΘΑΝΈΣ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΕΣ ΕΝΈΡΓΕΙΕΣ
5.
ΠΏΣ ΝΑ ΦΥΛΆΣΣΕΤΕ ΤΟ TAMIFLU
6.
ΠΕΡΙΕΧΌΜΕΝΑ ΤΗΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑΣ ΚΑΙ
ΛΟΙΠΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TAMIFLU ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tamiflu 30 mg σκληρά καψάκια
Tamiflu 45 mg σκληρά καψάκια
Tamiflu 75 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tamiflu 30 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει oseltamivir
phosphate, ισοδύναμο με 30 mg oseltamivir.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
Tamiflu 45 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει oseltamivir
phosphate, ισοδύναμο με 45 mg oseltamivir.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
Tamiflu 75 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει oseltamivir
phosphate, ισοδύναμο με 75 mg oseltamivir.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Tamiflu 30 mg σκληρά καψάκια
Το σκληρό καψάκιο έχει ελαφρώς
κίτρινο αδιαφανές σώμα με την ένδειξη
“ROCHE” και ελαφρώς
κίτρινο αδιαφανές κάλυμμα που φέρει
την εκτύπωση “30 mg”. Οι εκτυπώσεις
είναι μπλε χρώματος.
Tamiflu 45 mg σκληρά καψάκια
Το σκληρό καψάκιο έχει γκρι αδιαφανές
σώμα με την ένδειξη “ROCHE” και γκρι
αδιαφανές κάλυμμα
που φέρει την εκτύπωση “45 mg”. Οι
εκτυπώσεις είναι μπλε χρώματος.
Tamiflu 75 mg σκληρά καψάκια
Το σκληρό καψάκιο έχει γκρι αδιαφανές
σώμα με την ένδειξη “ROCHE” και ε
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-02-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する