Tamiflu

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-02-2019

Aktivna sestavina:

οσελταμιβίρη

Dostopno od:

Roche Registration GmbH

Koda artikla:

J05AH02

INN (mednarodno ime):

oseltamivir

Terapevtska skupina:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Terapevtsko območje:

Γρίπη, Ανθρώπινα

Terapevtske indikacije:

Θεραπεία της influenzaTamiflu ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά, συμπεριλαμβανομένων τελειόμηνα νεογνά που παρουσιάζουν τυπικά συμπτώματα γρίπης, όταν ο ιός της γρίπης κυκλοφορεί στην κοινότητα. Έχει αποδειχθεί αποτελεσματικότητα όταν η θεραπεία ξεκινάει μέσα σε δύο μέρες από την πρώτη εμφάνιση των συμπτωμάτων. Πρόληψη της influenzaPost πρόληψης κατόπιν έκθεσης σε άτομα ηλικίας ενός έτους ή μεγαλύτερα μετά την επαφή με κλινικά διαγνωσμένη περίπτωση της γρίπης, όταν ο ιός της γρίπης κυκλοφορεί στην κοινότητα. Η κατάλληλη χρήση του Tamiflu για την πρόληψη της γρίπης θα πρέπει να προσδιορίζεται κατά περίπτωση από-κατά περίπτωση από τις συνθήκες και τον πληθυσμό που απαιτούν προστασία. Σε εξαιρετικές περιπτώσεις (ε. σε περίπτωση ασυμφωνίας μεταξύ των κυκλοφορεί και το εμβόλιο στελέχη του ιού, και την περίπτωση πανδημίας), εποχική πρόληψη θα μπορούσε να θεωρηθεί σε άτομα ηλικίας ενός έτους ή μεγαλύτερα. Το Tamiflu ενδείκνυται για μετά την έκθεση πρόληψη της γρίπης σε βρέφη κάτω του 1 έτους της ηλικίας τους, κατά τη διάρκεια μιας πανδημίας-επιδημίας γρίπης. Το Tamiflu δεν είναι ένα υποκατάστατο του εμβολιασμού κατά της γρίπης. Η χρήση αντιικών φαρμάκων για τη θεραπεία και πρόληψη της γρίπης θα πρέπει να προσδιορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις. Οι αποφάσεις σχετικά με τη χρήση του oseltamivir για τη θεραπεία και προφύλαξη θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ό, τι είναι γνωστό σχετικά με τα χαρακτηριστικά των κυκλοφορούντων ιών της γρίπης, διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με τη γρίπη των ναρκωτικών ευαισθησία σχέδια για κάθε εποχή και η επίδραση της νόσου σε διαφορετικές γεωγραφικές περιοχές και πληθυσμούς ασθενών.

Povzetek izdelek:

Revision: 42

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2002-06-20

Navodilo za uporabo

                                73
_ _
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
74
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TAMIFLU 30 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
oseltamivir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TAMIFLU ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
2.
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΙΝ ΠΆΡΕΤΕ ΤΟ
TAMIFLU
3.
ΠΏΣ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ ΤΟ TAMIFLU
4.
ΠΙΘΑΝΈΣ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΕΣ ΕΝΈΡΓΕΙΕΣ
5.
ΠΏΣ ΝΑ ΦΥΛΆΣΣΕΤΕ ΤΟ TAMIFLU
6.
ΠΕΡΙΕΧΌΜΕΝΑ ΤΗΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑΣ ΚΑΙ
ΛΟΙΠΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TAMIFLU ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tamiflu 30 mg σκληρά καψάκια
Tamiflu 45 mg σκληρά καψάκια
Tamiflu 75 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tamiflu 30 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει oseltamivir
phosphate, ισοδύναμο με 30 mg oseltamivir.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
Tamiflu 45 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει oseltamivir
phosphate, ισοδύναμο με 45 mg oseltamivir.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
Tamiflu 75 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει oseltamivir
phosphate, ισοδύναμο με 75 mg oseltamivir.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Tamiflu 30 mg σκληρά καψάκια
Το σκληρό καψάκιο έχει ελαφρώς
κίτρινο αδιαφανές σώμα με την ένδειξη
“ROCHE” και ελαφρώς
κίτρινο αδιαφανές κάλυμμα που φέρει
την εκτύπωση “30 mg”. Οι εκτυπώσεις
είναι μπλε χρώματος.
Tamiflu 45 mg σκληρά καψάκια
Το σκληρό καψάκιο έχει γκρι αδιαφανές
σώμα με την ένδειξη “ROCHE” και γκρι
αδιαφανές κάλυμμα
που φέρει την εκτύπωση “45 mg”. Οι
εκτυπώσεις είναι μπλε χρώματος.
Tamiflu 75 mg σκληρά καψάκια
Το σκληρό καψάκιο έχει γκρι αδιαφανές
σώμα με την ένδειξη “ROCHE” και ε
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-02-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov