Tamiflu

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: graikų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

οσελταμιβίρη

Prieinama:

Roche Registration GmbH

ATC kodas:

J05AH02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

oseltamivir

Farmakoterapinė grupė:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Gydymo sritis:

Γρίπη, Ανθρώπινα

Terapinės indikacijos:

Θεραπεία της influenzaTamiflu ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά, συμπεριλαμβανομένων τελειόμηνα νεογνά που παρουσιάζουν τυπικά συμπτώματα γρίπης, όταν ο ιός της γρίπης κυκλοφορεί στην κοινότητα. Έχει αποδειχθεί αποτελεσματικότητα όταν η θεραπεία ξεκινάει μέσα σε δύο μέρες από την πρώτη εμφάνιση των συμπτωμάτων. Πρόληψη της influenzaPost πρόληψης κατόπιν έκθεσης σε άτομα ηλικίας ενός έτους ή μεγαλύτερα μετά την επαφή με κλινικά διαγνωσμένη περίπτωση της γρίπης, όταν ο ιός της γρίπης κυκλοφορεί στην κοινότητα. Η κατάλληλη χρήση του Tamiflu για την πρόληψη της γρίπης θα πρέπει να προσδιορίζεται κατά περίπτωση από-κατά περίπτωση από τις συνθήκες και τον πληθυσμό που απαιτούν προστασία. Σε εξαιρετικές περιπτώσεις (ε. σε περίπτωση ασυμφωνίας μεταξύ των κυκλοφορεί και το εμβόλιο στελέχη του ιού, και την περίπτωση πανδημίας), εποχική πρόληψη θα μπορούσε να θεωρηθεί σε άτομα ηλικίας ενός έτους ή μεγαλύτερα. Το Tamiflu ενδείκνυται για μετά την έκθεση πρόληψη της γρίπης σε βρέφη κάτω του 1 έτους της ηλικίας τους, κατά τη διάρκεια μιας πανδημίας-επιδημίας γρίπης. Το Tamiflu δεν είναι ένα υποκατάστατο του εμβολιασμού κατά της γρίπης. Η χρήση αντιικών φαρμάκων για τη θεραπεία και πρόληψη της γρίπης θα πρέπει να προσδιορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις. Οι αποφάσεις σχετικά με τη χρήση του oseltamivir για τη θεραπεία και προφύλαξη θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ό, τι είναι γνωστό σχετικά με τα χαρακτηριστικά των κυκλοφορούντων ιών της γρίπης, διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με τη γρίπη των ναρκωτικών ευαισθησία σχέδια για κάθε εποχή και η επίδραση της νόσου σε διαφορετικές γεωγραφικές περιοχές και πληθυσμούς ασθενών.

Produkto santrauka:

Revision: 42

Autorizacija statusas:

Εξουσιοδοτημένο

Leidimo data:

2002-06-20

Pakuotės lapelis

                                73
_ _
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
74
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TAMIFLU 30 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
oseltamivir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TAMIFLU ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
2.
ΤΙ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΠΡΙΝ ΠΆΡΕΤΕ ΤΟ
TAMIFLU
3.
ΠΏΣ ΝΑ ΠΆΡΕΤΕ ΤΟ TAMIFLU
4.
ΠΙΘΑΝΈΣ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΕΣ ΕΝΈΡΓΕΙΕΣ
5.
ΠΏΣ ΝΑ ΦΥΛΆΣΣΕΤΕ ΤΟ TAMIFLU
6.
ΠΕΡΙΕΧΌΜΕΝΑ ΤΗΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑΣ ΚΑΙ
ΛΟΙΠΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TAMIFLU ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tamiflu 30 mg σκληρά καψάκια
Tamiflu 45 mg σκληρά καψάκια
Tamiflu 75 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Tamiflu 30 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει oseltamivir
phosphate, ισοδύναμο με 30 mg oseltamivir.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
Tamiflu 45 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει oseltamivir
phosphate, ισοδύναμο με 45 mg oseltamivir.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
Tamiflu 75 mg σκληρά καψάκια
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει oseltamivir
phosphate, ισοδύναμο με 75 mg oseltamivir.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Tamiflu 30 mg σκληρά καψάκια
Το σκληρό καψάκιο έχει ελαφρώς
κίτρινο αδιαφανές σώμα με την ένδειξη
“ROCHE” και ελαφρώς
κίτρινο αδιαφανές κάλυμμα που φέρει
την εκτύπωση “30 mg”. Οι εκτυπώσεις
είναι μπλε χρώματος.
Tamiflu 45 mg σκληρά καψάκια
Το σκληρό καψάκιο έχει γκρι αδιαφανές
σώμα με την ένδειξη “ROCHE” και γκρι
αδιαφανές κάλυμμα
που φέρει την εκτύπωση “45 mg”. Οι
εκτυπώσεις είναι μπλε χρώματος.
Tamiflu 75 mg σκληρά καψάκια
Το σκληρό καψάκιο έχει γκρι αδιαφανές
σώμα με την ένδειξη “ROCHE” και ε
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją