Talvey

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-09-2023

有効成分:

talquetamab

から入手可能:

Janssen-Cilag International N.V.

ATCコード:

L01FX29

INN(国際名):

talquetamab

治療群:

Antinavikiniai vaistai

治療領域:

Daugybinė mieloma

適応症:

Talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti CD38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2023-08-21

情報リーフレット

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TALVEY 2 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS
TALVEY 40 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS
talkvetamabas (_talquetamabum_)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Talvey ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Talvey
3.
Kaip vartoti Talvey
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Talvey
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TALVEY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Talvey yra vaistas vėžiui gydyti, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos talkvetamabo.
Talkvetamabas yra antikūnas, tam tikras baltymas,kuris Jūsų
organizme atpažįsta ir prisijungia prie
specifinių taikinių. Jis buvo sukurtas prisijungti prie baltymo
GPRC5D (G baltymo sujungto C klasės
5 grupės D nario receptoriaus), kuris randamas ant dauginės mielomos
vėžinių ląstelių, ir prie CD3,
baltymo, randamo ant T ląstelių (baltųjų kraujo ląstelių
rūšies). T ląstelės yra natūralios organizmo
apsaugos dalis ir padeda organizmui apsisaugoti nuo infekcijos. Jos
taip pat gali sunaikinti vėžines
ląsteles. Kai šis vaistas prisijungia prie šių ląstelių, vėžio
ląstelės ir T ląstelės susijungia. Tai skatina T
ląsteles sunaikinti vėžines dauginės mielomos ląsteles.
Talvey skirtas gydyti suaugusiesiems, sergantiems daugine mieloma,
kaulų čiulpų vėžiu.
Šis vaistas 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
TALVEY 2 mg/ml injekcinis tirpalas
TALVEY 40 mg/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
TALVEY 2 mg/ml injekcinis tirpalas
Viename 1,5 ml flakone yra 3 mg talkvetamabo (_talquetamabum_) (2
mg/ml).
TALVEY 40 mg/ml injekcinis tirpalas
Viename 1 ml flakone yra 40 mg talkvetamabo (_talquetamabum_) (40
mg/ml).
Talkvetamabas yra G4 imunoglobulinų – prolino, alanino, alanino –
(IgG4-PAA) humanizuotas
bispecifinis antikūnas, nukreiptas prieš G baltymo sujungto C
klasės 5 grupės D nario receptorių
(GPRC5D) ir CD3 receptorius, pagamintas rekombinantinės DNR
technologijos būdu, naudojant
kininio žiurkėnuko kiaušidžių ląsteles.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Bespalvis ar gelsvas tirpalas, kurio pH yra 5,2 ir osmoliališkumas
287–290 mOsm/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
TALVEY kaip monoterapija yra skirtas suaugusiųjų pacientų,
sergančių recidyvuojančia ir atsparia
daugine mieloma, kurie prieš tai yra gavę mažiausiai 3 gydymo
kursus, įskaitant gydymą
imunomoduliatoriumi, proteasomos inhibitoriumi ir antikūnu prieš
CD38, ir kuriems pasireiškė ligos
progresavimas paskutiniojo gydymo metu, gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą TALVEY turi pradėti ir prižiūrėti gydytojai, turintys
dauginės mielomos gydymo patirties.
TALVEY turi skirti sveikatos priežiūros specialistas kartu su
atitinkamai apmokytu medicinos
personalu bei turi būti atitinkama medicininė įranga sunkioms
reakcijoms, įskaitant citokinų
išsiskyrimo sindromą (CIS), ir neurologiniam toksiniam poveikiui,
įskaitant su
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-09-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する