Talvey

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

talquetamab

Доступно од:

Janssen-Cilag International N.V.

АТЦ код:

L01FX29

INN (Међународно име):

talquetamab

Терапеутска група:

Antinavikiniai vaistai

Терапеутска област:

Daugybinė mieloma

Терапеутске индикације:

Talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti CD38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Резиме производа:

Revision: 1

Статус ауторизације:

Įgaliotas

Датум одобрења:

2023-08-21

Информативни летак

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TALVEY 2 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS
TALVEY 40 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS
talkvetamabas (_talquetamabum_)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Talvey ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Talvey
3.
Kaip vartoti Talvey
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Talvey
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TALVEY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Talvey yra vaistas vėžiui gydyti, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos talkvetamabo.
Talkvetamabas yra antikūnas, tam tikras baltymas,kuris Jūsų
organizme atpažįsta ir prisijungia prie
specifinių taikinių. Jis buvo sukurtas prisijungti prie baltymo
GPRC5D (G baltymo sujungto C klasės
5 grupės D nario receptoriaus), kuris randamas ant dauginės mielomos
vėžinių ląstelių, ir prie CD3,
baltymo, randamo ant T ląstelių (baltųjų kraujo ląstelių
rūšies). T ląstelės yra natūralios organizmo
apsaugos dalis ir padeda organizmui apsisaugoti nuo infekcijos. Jos
taip pat gali sunaikinti vėžines
ląsteles. Kai šis vaistas prisijungia prie šių ląstelių, vėžio
ląstelės ir T ląstelės susijungia. Tai skatina T
ląsteles sunaikinti vėžines dauginės mielomos ląsteles.
Talvey skirtas gydyti suaugusiesiems, sergantiems daugine mieloma,
kaulų čiulpų vėžiu.
Šis vaistas 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
TALVEY 2 mg/ml injekcinis tirpalas
TALVEY 40 mg/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
TALVEY 2 mg/ml injekcinis tirpalas
Viename 1,5 ml flakone yra 3 mg talkvetamabo (_talquetamabum_) (2
mg/ml).
TALVEY 40 mg/ml injekcinis tirpalas
Viename 1 ml flakone yra 40 mg talkvetamabo (_talquetamabum_) (40
mg/ml).
Talkvetamabas yra G4 imunoglobulinų – prolino, alanino, alanino –
(IgG4-PAA) humanizuotas
bispecifinis antikūnas, nukreiptas prieš G baltymo sujungto C
klasės 5 grupės D nario receptorių
(GPRC5D) ir CD3 receptorius, pagamintas rekombinantinės DNR
technologijos būdu, naudojant
kininio žiurkėnuko kiaušidžių ląsteles.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Bespalvis ar gelsvas tirpalas, kurio pH yra 5,2 ir osmoliališkumas
287–290 mOsm/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
TALVEY kaip monoterapija yra skirtas suaugusiųjų pacientų,
sergančių recidyvuojančia ir atsparia
daugine mieloma, kurie prieš tai yra gavę mažiausiai 3 gydymo
kursus, įskaitant gydymą
imunomoduliatoriumi, proteasomos inhibitoriumi ir antikūnu prieš
CD38, ir kuriems pasireiškė ligos
progresavimas paskutiniojo gydymo metu, gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą TALVEY turi pradėti ir prižiūrėti gydytojai, turintys
dauginės mielomos gydymo patirties.
TALVEY turi skirti sveikatos priežiūros specialistas kartu su
atitinkamai apmokytu medicinos
personalu bei turi būti atitinkama medicininė įranga sunkioms
reakcijoms, įskaitant citokinų
išsiskyrimo sindromą (CIS), ir neurologiniam toksiniam poveikiui,
įskaitant su
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената