Talmanco (previously Tadalafil Generics)

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-06-2017

有効成分:

tadalafil

から入手可能:

Viatris Limited

ATCコード:

G04BE08

INN(国際名):

tadalafil

治療群:

Urologia

治療領域:

Hipertensão, Pulmonar

適応症:

Talmanco é indicado em adultos para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar (HAP) classificada como classe funcional II e III da OMS, para melhorar a capacidade de exercício. A eficácia foi demonstrada na PAH idiopática (IPAH) e na PAH relacionada à doença vascular do colágeno.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2017-01-09

情報リーフレット

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TALMANCO 20 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
tadalafil
LEIA COM ATENÇÃO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Talmanco e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Talmanco
3.
Como tomar Talmanco
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Talmanco
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TALMANCO E PARA QUE É UTILIZADO
Talmanco contém a substância ativa tadalafil.
Talmanco é um tratamento para a hipertensão arterial pulmonar em
adultos.
Pertence a um grupo de medicamentos denominados inibidores da
fosfodiesterase tipo 5 (PDE5) que
atuam ajudando os vasos sanguíneos à volta dos pulmões a relaxar,
melhorando o fluxo sanguíneo
para os pulmões. Daí resulta um aumento da capacidade para fazer
atividade física.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TALMANCO
NÃO TOME TALMANCO
-
se tem alergia ao tadalafil ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se estiver a tomar qualquer forma de nitratos, tal como o nitrito de
amilo, utilizado no
tratamento da “dor no peito”. O tadalafil tem mostrado aumentar os
efeitos destes
medicamentos. Se estiver a tomar qualquer forma de nitrato ou não tem
a certeza disso, informe
o seu médico.
-
se teve alguma vez perda de visão – uma doença descrita como
“acidente vascular ocular”
(neuropatia ótica isquémica anterior nã
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Talmanco 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de tadalafil.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 237,9 mg de lactose
(234,5 mg sob a forma anidra e
3,4 mg sob a forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido branco, revestido por película, redondo, biconvexo, de
bordos biselados (com
aproximadamente 10,7 mm de diâmetro) marcado com “M” numa das
faces e “TA20” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Talmanco é indicado em adultos, no tratamento da hipertensão
arterial pulmonar (HAP) da classe
funcional II e III da classificação da OMS, para melhorar a
capacidade de exercício (ver secção 5.1).
Foi demonstrada eficácia na hipertensão arterial pulmonar
idiopática (HAPI) e na hipertensão arterial
pulmonar associada a doença vascular do colagénio.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento apenas deve ser iniciado e monitorizado por médicos com
experiência no tratamento da
HAP.
_ _
Posologia
A dose recomendada é de 40 mg (2 x 20 mg), tomada uma vez por dia,
com ou sem alimentos.
_Idosos _
Não é necessário qualquer ajuste de dose em doentes idosos.
_ _
_Compromisso renal _
Em doentes com compromisso renal ligeiro a moderado, é recomendada
uma dose inicial de 20 mg,
uma vez por dia. A dose pode ser aumentada para 40 mg uma vez por dia,
com base na eficácia e
tolerabilidade de cada indivíduo. Não se recomenda o uso de
tadalafil em doentes com compromisso
renal grave (ver secções 4.4 e 5.2).
_Compromisso hepático _
Devido à pouca experiência clínica em doentes com cirrose hepática
ligeira a moderada (Classe A e B
de Child-Pugh), após doses únicas de 10 mg, pode considerar-se uma
dose inicial de 20 mg uma vez
por dia. Se for pr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 13-06-2017

この製品に関連するアラートを検索