Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

tadalafil

Mevcut itibaren:

Viatris Limited

ATC kodu:

G04BE08

INN (International Adı):

tadalafil

Terapötik grubu:

Urologia

Terapötik alanı:

Hipertensão, Pulmonar

Terapötik endikasyonlar:

Talmanco é indicado em adultos para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar (HAP) classificada como classe funcional II e III da OMS, para melhorar a capacidade de exercício. A eficácia foi demonstrada na PAH idiopática (IPAH) e na PAH relacionada à doença vascular do colágeno.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2017-01-09

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TALMANCO 20 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
tadalafil
LEIA COM ATENÇÃO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Talmanco e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Talmanco
3.
Como tomar Talmanco
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Talmanco
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TALMANCO E PARA QUE É UTILIZADO
Talmanco contém a substância ativa tadalafil.
Talmanco é um tratamento para a hipertensão arterial pulmonar em
adultos.
Pertence a um grupo de medicamentos denominados inibidores da
fosfodiesterase tipo 5 (PDE5) que
atuam ajudando os vasos sanguíneos à volta dos pulmões a relaxar,
melhorando o fluxo sanguíneo
para os pulmões. Daí resulta um aumento da capacidade para fazer
atividade física.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TALMANCO
NÃO TOME TALMANCO
-
se tem alergia ao tadalafil ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se estiver a tomar qualquer forma de nitratos, tal como o nitrito de
amilo, utilizado no
tratamento da “dor no peito”. O tadalafil tem mostrado aumentar os
efeitos destes
medicamentos. Se estiver a tomar qualquer forma de nitrato ou não tem
a certeza disso, informe
o seu médico.
-
se teve alguma vez perda de visão – uma doença descrita como
“acidente vascular ocular”
(neuropatia ótica isquémica anterior nã
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Talmanco 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de tadalafil.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 237,9 mg de lactose
(234,5 mg sob a forma anidra e
3,4 mg sob a forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido branco, revestido por película, redondo, biconvexo, de
bordos biselados (com
aproximadamente 10,7 mm de diâmetro) marcado com “M” numa das
faces e “TA20” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Talmanco é indicado em adultos, no tratamento da hipertensão
arterial pulmonar (HAP) da classe
funcional II e III da classificação da OMS, para melhorar a
capacidade de exercício (ver secção 5.1).
Foi demonstrada eficácia na hipertensão arterial pulmonar
idiopática (HAPI) e na hipertensão arterial
pulmonar associada a doença vascular do colagénio.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento apenas deve ser iniciado e monitorizado por médicos com
experiência no tratamento da
HAP.
_ _
Posologia
A dose recomendada é de 40 mg (2 x 20 mg), tomada uma vez por dia,
com ou sem alimentos.
_Idosos _
Não é necessário qualquer ajuste de dose em doentes idosos.
_ _
_Compromisso renal _
Em doentes com compromisso renal ligeiro a moderado, é recomendada
uma dose inicial de 20 mg,
uma vez por dia. A dose pode ser aumentada para 40 mg uma vez por dia,
com base na eficácia e
tolerabilidade de cada indivíduo. Não se recomenda o uso de
tadalafil em doentes com compromisso
renal grave (ver secções 4.4 e 5.2).
_Compromisso hepático _
Devido à pouca experiência clínica em doentes com cirrose hepática
ligeira a moderada (Classe A e B
de Child-Pugh), após doses únicas de 10 mg, pode considerar-se uma
dose inicial de 20 mg uma vez
por dia. Se for pr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-06-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları