Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-11-2023

Bahan aktif:

tadalafil

Tersedia dari:

Viatris Limited

Kode ATC:

G04BE08

INN (Nama Internasional):

tadalafil

Kelompok Terapi:

Urologia

Area terapi:

Hipertensão, Pulmonar

Indikasi Terapi:

Talmanco é indicado em adultos para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar (HAP) classificada como classe funcional II e III da OMS, para melhorar a capacidade de exercício. A eficácia foi demonstrada na PAH idiopática (IPAH) e na PAH relacionada à doença vascular do colágeno.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Autorizado

Tanggal Otorisasi:

2017-01-09

Selebaran informasi

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TALMANCO 20 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
tadalafil
LEIA COM ATENÇÃO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Talmanco e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Talmanco
3.
Como tomar Talmanco
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Talmanco
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TALMANCO E PARA QUE É UTILIZADO
Talmanco contém a substância ativa tadalafil.
Talmanco é um tratamento para a hipertensão arterial pulmonar em
adultos.
Pertence a um grupo de medicamentos denominados inibidores da
fosfodiesterase tipo 5 (PDE5) que
atuam ajudando os vasos sanguíneos à volta dos pulmões a relaxar,
melhorando o fluxo sanguíneo
para os pulmões. Daí resulta um aumento da capacidade para fazer
atividade física.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TALMANCO
NÃO TOME TALMANCO
-
se tem alergia ao tadalafil ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se estiver a tomar qualquer forma de nitratos, tal como o nitrito de
amilo, utilizado no
tratamento da “dor no peito”. O tadalafil tem mostrado aumentar os
efeitos destes
medicamentos. Se estiver a tomar qualquer forma de nitrato ou não tem
a certeza disso, informe
o seu médico.
-
se teve alguma vez perda de visão – uma doença descrita como
“acidente vascular ocular”
(neuropatia ótica isquémica anterior nã
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Talmanco 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de tadalafil.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 237,9 mg de lactose
(234,5 mg sob a forma anidra e
3,4 mg sob a forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido branco, revestido por película, redondo, biconvexo, de
bordos biselados (com
aproximadamente 10,7 mm de diâmetro) marcado com “M” numa das
faces e “TA20” na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Talmanco é indicado em adultos, no tratamento da hipertensão
arterial pulmonar (HAP) da classe
funcional II e III da classificação da OMS, para melhorar a
capacidade de exercício (ver secção 5.1).
Foi demonstrada eficácia na hipertensão arterial pulmonar
idiopática (HAPI) e na hipertensão arterial
pulmonar associada a doença vascular do colagénio.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento apenas deve ser iniciado e monitorizado por médicos com
experiência no tratamento da
HAP.
_ _
Posologia
A dose recomendada é de 40 mg (2 x 20 mg), tomada uma vez por dia,
com ou sem alimentos.
_Idosos _
Não é necessário qualquer ajuste de dose em doentes idosos.
_ _
_Compromisso renal _
Em doentes com compromisso renal ligeiro a moderado, é recomendada
uma dose inicial de 20 mg,
uma vez por dia. A dose pode ser aumentada para 40 mg uma vez por dia,
com base na eficácia e
tolerabilidade de cada indivíduo. Não se recomenda o uso de
tadalafil em doentes com compromisso
renal grave (ver secções 4.4 e 5.2).
_Compromisso hepático _
Devido à pouca experiência clínica em doentes com cirrose hepática
ligeira a moderada (Classe A e B
de Child-Pugh), após doses únicas de 10 mg, pode considerar-se uma
dose inicial de 20 mg uma vez
por dia. Se for pr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-06-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini