Synflorix

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-01-2018

有効成分:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

から入手可能:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATCコード:

J07AL52

INN(国際名):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

治療群:

vaccins

治療領域:

Pneumococcal Infections; Immunization

適応症:

Actieve immunisatie tegen invasieve ziekte en acute otitis media veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae bij zuigelingen en kinderen van zes weken tot vijf jaar. Zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 in productinformatie voor informatie over bescherming tegen specifieke pneumokokkenserotypen. Het gebruik van Synflorix dient te worden vastgesteld op basis van officiële aanbevelingen, rekening houdend met de impact van invasieve ziekte in de verschillende leeftijdsgroepen en de variabiliteit van serotype epidemiologie in verschillende geografische gebieden.

製品概要:

Revision: 36

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2009-03-29

情報リーフレット

                                44
B. BIJSLUITER
45
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SYNFLORIX, SUSPENSIE VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
Pneumokokkenpolysacharide conjugaatvaccin (geadsorbeerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT UW KIND DIT GENEESMIDDEL
TOEGEDIEND KRIJGT WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan uw
kind voorgeschreven.
•
Krijgt uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt uw kind een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Synflorix en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag uw kind dit middel niet toegediend krijgen of moet uw kind
er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt uw kind dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SYNFLORIX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Synflorix is een pneumokokken conjugaatvaccin. Uw arts of
verpleegkundige zal dit vaccin bij uw
kind injecteren.
HET HELPT UW KIND VAN 6 WEKEN TOT 5 JAAR OUD TE BESCHERMEN TEGEN:
een bacterie genaamd
_Streptococcus pneumoniae_
. Deze bacterie kan ernstige ziekten zoals meningitis,
sepsis, bacteriëmie (bacteriën in de bloedsomloop), oorinfecties of
longinfecties veroorzaken.
HOE WERKT SYNFLORIX?
Synflorix helpt het lichaam zijn eigen antilichamen aan te maken. De
antilichamen vormen een
gedeelte van het immuunsysteem dat uw kind beschermt tegen deze
ziekten.
2.
WANNEER MAG UW KIND DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET UW KIND
ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG UW KIND DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN?
•
Uw kind is allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel.
Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
Tekenen van een allergische reactie kunnen jeukende huiduitslag,
kortademigheid en zwelling

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Synflorix, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit
Synflorix, suspensie voor injectie
Synflorix, suspensie voor injectie in multidoseringscontainer (2
doses)
Synflorix, suspensie voor injectie in multidoseringscontainer (4
doses)
Pneumokokkenpolysacharide conjugaatvaccin (geadsorbeerd)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 dosis (0,5 ml) bevat:
Pneumokokkenpolysacharide serotype 1
1,2
1 microgram
Pneumokokkenpolysacharide serotype 4
1,2
3 microgram
Pneumokokkenpolysacharide serotype 5
1,2
1 microgram
Pneumokokkenpolysacharide serotype 6B
1,2
1 microgram
Pneumokokkenpolysacharide serotype 7F
1,2
1 microgram
Pneumokokkenpolysacharide serotype 9V
1,2
1 microgram
Pneumokokkenpolysacharide serotype 14
1,2
1 microgram
Pneumokokkenpolysacharide serotype 18C
1,3
3 microgram
Pneumokokkenpolysacharide serotype 19F
1,4
3 microgram
Pneumokokkenpolysacharide serotype 23F
1,2
1 microgram
1
Geadsorbeerd aan aluminiumfosfaat
0,5 milligram Al
3+
in totaal
2
Geconjugeerd aan eiwit D (verkregen uit niet-typeerbare
_Haemophilus influenzae_
) dragereiwit
9–16 microgram
3
Geconjugeerd aan tetanustoxoïd dragereiwit
5–10 microgram
4
Geconjugeerd aan difterietoxoïd dragereiwit
3–6 microgram
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie (injectie).
Het vaccin is een troebele, witte suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Actieve immunisatie tegen invasieve ziekten, pneumonie en acute otitis
media veroorzaakt door
_Streptococcus pneumoniae_
bij zuigelingen en kinderen vanaf de leeftijd van 6 weken tot 5 jaar.
Zie
rubrieken 4.4 en 5.1 voor informatie over bescherming tegen specifieke
pneumokokkenserotypen.
Het gebruik van Synflorix dient te worden bepaald op basis van
officiële aanbevelingen waarbij
rekening wordt gehouden met de impact op pneumokokkenziekten in
verschillende leeftijdsgroepen en
met de variabiliteit van de epidemiologie in verschillende
geo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-01-2018

ドキュメントの履歴を表示する