Synflorix

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-01-2018

有效成分:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07AL52

INN(国际名称):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

治疗组:

vaccins

治疗领域:

Pneumococcal Infections; Immunization

疗效迹象:

Actieve immunisatie tegen invasieve ziekte en acute otitis media veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae bij zuigelingen en kinderen van zes weken tot vijf jaar. Zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 in productinformatie voor informatie over bescherming tegen specifieke pneumokokkenserotypen. Het gebruik van Synflorix dient te worden vastgesteld op basis van officiële aanbevelingen, rekening houdend met de impact van invasieve ziekte in de verschillende leeftijdsgroepen en de variabiliteit van serotype epidemiologie in verschillende geografische gebieden.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

Erkende

授权日期:

2009-03-29

资料单张

                                44
B. BIJSLUITER
45
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SYNFLORIX, SUSPENSIE VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
Pneumokokkenpolysacharide conjugaatvaccin (geadsorbeerd)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT UW KIND DIT GENEESMIDDEL
TOEGEDIEND KRIJGT WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan uw
kind voorgeschreven.
•
Krijgt uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt uw kind een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Synflorix en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag uw kind dit middel niet toegediend krijgen of moet uw kind
er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt uw kind dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SYNFLORIX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Synflorix is een pneumokokken conjugaatvaccin. Uw arts of
verpleegkundige zal dit vaccin bij uw
kind injecteren.
HET HELPT UW KIND VAN 6 WEKEN TOT 5 JAAR OUD TE BESCHERMEN TEGEN:
een bacterie genaamd
_Streptococcus pneumoniae_
. Deze bacterie kan ernstige ziekten zoals meningitis,
sepsis, bacteriëmie (bacteriën in de bloedsomloop), oorinfecties of
longinfecties veroorzaken.
HOE WERKT SYNFLORIX?
Synflorix helpt het lichaam zijn eigen antilichamen aan te maken. De
antilichamen vormen een
gedeelte van het immuunsysteem dat uw kind beschermt tegen deze
ziekten.
2.
WANNEER MAG UW KIND DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET UW KIND
ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG UW KIND DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN?
•
Uw kind is allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel.
Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
Tekenen van een allergische reactie kunnen jeukende huiduitslag,
kortademigheid en zwelling

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Synflorix, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit
Synflorix, suspensie voor injectie
Synflorix, suspensie voor injectie in multidoseringscontainer (2
doses)
Synflorix, suspensie voor injectie in multidoseringscontainer (4
doses)
Pneumokokkenpolysacharide conjugaatvaccin (geadsorbeerd)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 dosis (0,5 ml) bevat:
Pneumokokkenpolysacharide serotype 1
1,2
1 microgram
Pneumokokkenpolysacharide serotype 4
1,2
3 microgram
Pneumokokkenpolysacharide serotype 5
1,2
1 microgram
Pneumokokkenpolysacharide serotype 6B
1,2
1 microgram
Pneumokokkenpolysacharide serotype 7F
1,2
1 microgram
Pneumokokkenpolysacharide serotype 9V
1,2
1 microgram
Pneumokokkenpolysacharide serotype 14
1,2
1 microgram
Pneumokokkenpolysacharide serotype 18C
1,3
3 microgram
Pneumokokkenpolysacharide serotype 19F
1,4
3 microgram
Pneumokokkenpolysacharide serotype 23F
1,2
1 microgram
1
Geadsorbeerd aan aluminiumfosfaat
0,5 milligram Al
3+
in totaal
2
Geconjugeerd aan eiwit D (verkregen uit niet-typeerbare
_Haemophilus influenzae_
) dragereiwit
9–16 microgram
3
Geconjugeerd aan tetanustoxoïd dragereiwit
5–10 microgram
4
Geconjugeerd aan difterietoxoïd dragereiwit
3–6 microgram
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie (injectie).
Het vaccin is een troebele, witte suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Actieve immunisatie tegen invasieve ziekten, pneumonie en acute otitis
media veroorzaakt door
_Streptococcus pneumoniae_
bij zuigelingen en kinderen vanaf de leeftijd van 6 weken tot 5 jaar.
Zie
rubrieken 4.4 en 5.1 voor informatie over bescherming tegen specifieke
pneumokokkenserotypen.
Het gebruik van Synflorix dient te worden bepaald op basis van
officiële aanbevelingen waarbij
rekening wordt gehouden met de impact op pneumokokkenziekten in
verschillende leeftijdsgroepen en
met de variabiliteit van de epidemiologie in verschillende
geo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 24-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 24-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 24-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-01-2018
资料单张 资料单张 德文 24-05-2023
产品特点 产品特点 德文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 24-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-01-2018
资料单张 资料单张 英文 24-05-2023
产品特点 产品特点 英文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-01-2018
资料单张 资料单张 法文 24-05-2023
产品特点 产品特点 法文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 24-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 24-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 24-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 24-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 24-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 24-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-01-2018

查看文件历史