Suvaxyn PRRS MLV

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-09-2020

有効成分:

Breytilegt lifandi öndunar- og æxlunarheilkenni veira í svínum

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QI09AD03

INN(国際名):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

治療群:

Svín

治療領域:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

適応症:

Fyrir virk bólusetningar af vísindalega heilbrigt svín frá 1 dag aldri í svínum öndunarvegi og æxlun heilkenni (PRRS) veira mengað umhverfið, til að draga úr viraemia og nef úthella af völdum sýkinga með Evrópu stofnum PRRS veira (arfgerð 1). Hnetusvín: Þar að auki var sýnt fram á bólusetningu með serónegativum 1 daga gamallum smágrísum að draga verulega úr lungnaskemmdum gegn áskorun sem gefinn var 26 vikum eftir bólusetningu. Sýnt hefur verið fram á bólusetningu á serónegativum 2 vikna grísum að draga verulega úr lungnasjónum og munnskemmdum gegn áskorun sem gefinn er á 28 dögum og 16 vikum eftir bólusetningu. Gyltur og sáir: Í viðbót, fyrirfram meðgöngu bólusetning vísindalega heilbrigt gyltur og sáir, annaðhvort mótefni eða neikvæðar fyrir mótefnum, var sýnt fram á að draga úr fylgju sýkingu af völdum PRRS veira á þriðja þriðjungi af meðgöngu, og til að draga úr tengslum neikvæð áhrif á frjósemi árangur (lækkun á tíðni andvana fædd, grísli viraemia við fæðingu og á venja, lungum sár og veiru hlaða í lungun í grísi á venja).

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2017-08-24

情報リーフレット

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL:
SUVAXYN PRRS MLV FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA FYRIR
SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn PRRS MLV frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa fyrir
svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
Frostþurrkað duft:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Breytt lifandi PRRSV*, stofn 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Veira sem veldur öndunar- og æxlunarfæraheilkenni hjá svínum
(Porcine Respiratory and
Reproductive Syndrome Virus)
** Skammtur sem sýkir 50% af frumum í rækt
Leysir:
Natríumklóríð 0,9% lausn: q.s. 1 skammtur
Frostþurrkað duft: beinhvít frostþurrkuð lyfjaperla.
Leysir: tær, litlaus, lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar frá 1 dags aldri hjá klínískt heilbrigðum
svínum í umhverfi sem er smitað af
veiru sem veldur öndunar- og æxlunarfæraheilkenni (PRRS veiru), til
að draga úr veirusmiti í blóði
og veirulosun úr nefi vegna sýkingar af völdum evrópskra stofna af
PRRS veiru (arfgerð 1).
Ónæmi myndast 21 degi eftir bólusetningu.
Ónæmi endist í 26 vikur eftir bólusetningu.
Eldisgrísir:
Auk þess var sýnt fram á að bólusetning sermisneikvæðra 1 dags
gamalla grísa dró marktækt úr
lungnaskemmdum eftir smitun 26 vikum eftir bólusetningu. Sýnt var
fram á að bólusetning
sermisneikvæðra 2 vikna gamalla grísa dró marktækt úr
lungnaskemmdum og veirulosun úr munni
eftir smitun 28 dögum og 16 vikum eftir bólusetningu.
20
Unggyltur og gyltur:
Auk þess var sýnt fram á að bólusetning klínískt heilbrigðra
unggyltna og gyltna, bæði þeirra sem
höfðu áður verið útsettar fyrir PRRS veiru (þ.e. höfðu annað
hvort verið bólusettar gegn PRRS veiru
eða verið útsettar fyrir henni við sýkingu í umhverfinu) og
þ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn PRRS MLV frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa fyrir
svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
Frostþurrkað duft:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Breytt lifandi PRRSV*, stofn 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Veira sem veldur öndunar- og æxlunarfæraheilkenni hjá svínum
(Porcine Respiratory and
Reproductive Syndrome Virus)
** Skammtur sem sýkir 50% af frumum í rækt
Leysir:
Natríumklóríð 0,9% lausn: q.s. 1 skammtur
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
Frostþurrkað duft: beinhvít frostþurrkuð lyfjaperla.
Leysir: tær, litlaus, lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín (eldisgrísir, unggyltur og gyltur)
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar frá 1 dags aldri hjá klínískt heilbrigðum
svínum í umhverfi sem er smitað af
veiru sem veldur öndunar- og æxlunarfæraheilkenni (PRRS veiru), til
að draga úr veirusmiti í blóði
og veirulosun úr nefi vegna sýkingar af völdum evrópskra stofna af
PRRS veiru (arfgerð 1).
Ónæmi myndast 21 degi eftir bólusetningu.
Ónæmi endist í 26 vikur eftir bólusetningu.
Eldisgrísir:
Auk þess var sýnt fram á að bólusetning sermisneikvæðra 1 dags
gamalla grísa dró marktækt úr
lungnaskemmdum eftir smitun 26 vikum eftir bólusetningu. Sýnt var
fram á að bólusetning
sermisneikvæðra 2 vikna gamalla grísa dró marktækt úr
lungnaskemmdum og veirulosun úr munni
eftir smitun 28 dögum og 16 vikum eftir bólusetningu.
Unggyltur og gyltur:
Auk þess var sýnt fram á að bólusetning klínískt heilbrigðra
unggyltna og gyltna, bæði þeirra sem
höfðu áður verið útsettar fyrir PRRS veiru (þ.e. höfðu annað
hvort verið bólusettar gegn PRRS veiru
3
eða verið útsettar fyrir henni við sýkingu í umhverfinu) og
þeirra sem ekki höfðu áður verið útsettar
fyrir PRRS veiru, áður en þær festu fang, dró úr sýkingu af
völd
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-07-2019

ドキュメントの履歴を表示する