Suvaxyn PRRS MLV

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Breytilegt lifandi öndunar- og æxlunarheilkenni veira í svínum

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI09AD03

INN (الاسم الدولي):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

المجموعة العلاجية:

Svín

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

الخصائص العلاجية:

Fyrir virk bólusetningar af vísindalega heilbrigt svín frá 1 dag aldri í svínum öndunarvegi og æxlun heilkenni (PRRS) veira mengað umhverfið, til að draga úr viraemia og nef úthella af völdum sýkinga með Evrópu stofnum PRRS veira (arfgerð 1). Hnetusvín: Þar að auki var sýnt fram á bólusetningu með serónegativum 1 daga gamallum smágrísum að draga verulega úr lungnaskemmdum gegn áskorun sem gefinn var 26 vikum eftir bólusetningu. Sýnt hefur verið fram á bólusetningu á serónegativum 2 vikna grísum að draga verulega úr lungnasjónum og munnskemmdum gegn áskorun sem gefinn er á 28 dögum og 16 vikum eftir bólusetningu. Gyltur og sáir: Í viðbót, fyrirfram meðgöngu bólusetning vísindalega heilbrigt gyltur og sáir, annaðhvort mótefni eða neikvæðar fyrir mótefnum, var sýnt fram á að draga úr fylgju sýkingu af völdum PRRS veira á þriðja þriðjungi af meðgöngu, og til að draga úr tengslum neikvæð áhrif á frjósemi árangur (lækkun á tíðni andvana fædd, grísli viraemia við fæðingu og á venja, lungum sár og veiru hlaða í lungun í grísi á venja).

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2017-08-24

نشرة المعلومات

                                18
B. FYLGISEÐILL
19
FYLGISEÐILL:
SUVAXYN PRRS MLV FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA FYRIR
SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn PRRS MLV frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa fyrir
svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
Frostþurrkað duft:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Breytt lifandi PRRSV*, stofn 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Veira sem veldur öndunar- og æxlunarfæraheilkenni hjá svínum
(Porcine Respiratory and
Reproductive Syndrome Virus)
** Skammtur sem sýkir 50% af frumum í rækt
Leysir:
Natríumklóríð 0,9% lausn: q.s. 1 skammtur
Frostþurrkað duft: beinhvít frostþurrkuð lyfjaperla.
Leysir: tær, litlaus, lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar frá 1 dags aldri hjá klínískt heilbrigðum
svínum í umhverfi sem er smitað af
veiru sem veldur öndunar- og æxlunarfæraheilkenni (PRRS veiru), til
að draga úr veirusmiti í blóði
og veirulosun úr nefi vegna sýkingar af völdum evrópskra stofna af
PRRS veiru (arfgerð 1).
Ónæmi myndast 21 degi eftir bólusetningu.
Ónæmi endist í 26 vikur eftir bólusetningu.
Eldisgrísir:
Auk þess var sýnt fram á að bólusetning sermisneikvæðra 1 dags
gamalla grísa dró marktækt úr
lungnaskemmdum eftir smitun 26 vikum eftir bólusetningu. Sýnt var
fram á að bólusetning
sermisneikvæðra 2 vikna gamalla grísa dró marktækt úr
lungnaskemmdum og veirulosun úr munni
eftir smitun 28 dögum og 16 vikum eftir bólusetningu.
20
Unggyltur og gyltur:
Auk þess var sýnt fram á að bólusetning klínískt heilbrigðra
unggyltna og gyltna, bæði þeirra sem
höfðu áður verið útsettar fyrir PRRS veiru (þ.e. höfðu annað
hvort verið bólusettar gegn PRRS veiru
eða verið útsettar fyrir henni við sýkingu í umhverfinu) og
þ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Suvaxyn PRRS MLV frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa fyrir
svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
Frostþurrkað duft:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Breytt lifandi PRRSV*, stofn 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Veira sem veldur öndunar- og æxlunarfæraheilkenni hjá svínum
(Porcine Respiratory and
Reproductive Syndrome Virus)
** Skammtur sem sýkir 50% af frumum í rækt
Leysir:
Natríumklóríð 0,9% lausn: q.s. 1 skammtur
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
Frostþurrkað duft: beinhvít frostþurrkuð lyfjaperla.
Leysir: tær, litlaus, lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín (eldisgrísir, unggyltur og gyltur)
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar frá 1 dags aldri hjá klínískt heilbrigðum
svínum í umhverfi sem er smitað af
veiru sem veldur öndunar- og æxlunarfæraheilkenni (PRRS veiru), til
að draga úr veirusmiti í blóði
og veirulosun úr nefi vegna sýkingar af völdum evrópskra stofna af
PRRS veiru (arfgerð 1).
Ónæmi myndast 21 degi eftir bólusetningu.
Ónæmi endist í 26 vikur eftir bólusetningu.
Eldisgrísir:
Auk þess var sýnt fram á að bólusetning sermisneikvæðra 1 dags
gamalla grísa dró marktækt úr
lungnaskemmdum eftir smitun 26 vikum eftir bólusetningu. Sýnt var
fram á að bólusetning
sermisneikvæðra 2 vikna gamalla grísa dró marktækt úr
lungnaskemmdum og veirulosun úr munni
eftir smitun 28 dögum og 16 vikum eftir bólusetningu.
Unggyltur og gyltur:
Auk þess var sýnt fram á að bólusetning klínískt heilbrigðra
unggyltna og gyltna, bæði þeirra sem
höfðu áður verið útsettar fyrir PRRS veiru (þ.e. höfðu annað
hvort verið bólusettar gegn PRRS veiru
3
eða verið útsettar fyrir henni við sýkingu í umhverfinu) og
þeirra sem ekki höfðu áður verið útsettar
fyrir PRRS veiru, áður en þær festu fang, dró úr sýkingu af
völd
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-07-2019

عرض محفوظات المستندات