Sutent

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-10-2014

有効成分:

sunitinib

から入手可能:

Pfizer Limited

ATCコード:

L01EX01

INN(国際名):

sunitinib

治療群:

Agentes antineoplásicos

治療領域:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

適応症:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

製品概要:

Revision: 39

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2006-07-19

情報リーフレット

                                62
B. FOLHETO INFORMATIVO
63
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SUTENT 12,5 MG CÁPSULAS
SUTENT 25 MG CÁPSULAS
SUTENT 37,5 MG CÁPSULAS
SUTENT 50 MG CÁPSULAS
sunitinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Sutent e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Sutent
3.
Como tomar Sutent
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Sutent
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SUTENT E PARA QUE É UTILIZADO
O Sutent contém a substância ativa sunitinib, que é um inibidor da
proteína cinase. É utilizado no
tratamento do cancro, para prevenir a atividade de um grupo especial
de proteínas que se sabe estarem
envolvidas no crescimento e difusão das células cancerígenas.
O Sutent é utilizado no tratamento de adultos com os seguintes tipos
de cancro:
-
Tumor do estroma gastrointestinal (GIST), um tipo de cancro do
estômago e intestino, em que o
imatinib (outro medicamento anticancerígeno) já não tem efeito, ou
se não puder tomar
imatinib.
-
Carcinoma de células renais metastático (MRCC), um tipo de cancro do
rim que se espalhou
para outras partes do corpo.
-
Tumores neuroendócrinos pancreáticos (pNET) (tumores das células
produtoras de hormonas no
pâncreas) que progrediram ou que não podem ser removidos por
cirurgia.
Contacte o seu médico se tiver alguma questão relacionada com o modo
de ação de Sutent ou com a
razão deste medicamento lhe ter sido pre
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Sutent 12,5 mg cápsulas
Sutent 25 mg cápsulas
Sutent 37,5 mg cápsulas
Sutent 50 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cápsulas de 12,5 mg
Cada cápsula contém malato de sunitinib equivalente a 12,5 mg de
sunitinib.
Cápsulas de 25 mg
Cada cápsula contém malato de sunitinib equivalente a 25,0 mg de
sunitinib.
Cápsulas de 37,5 mg
Cada cápsula contém malato de sunitinib equivalente a 37,5 mg de
sunitinib.
Cápsulas de 50 mg
Cada cápsula contém malato de sunitinib equivalente a 50 mg de
sunitinib.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Sutent 12,5 mg cápsulas
Cápsulas de gelatina com a cabeça e o corpo cor de laranja, com
“Pfizer” impresso a tinta branca na
cabeça, “STN 12,5 mg” no corpo e contendo grânulos de cor
amarela a laranja.
Sutent 25 mg cápsulas
Cápsulas de gelatina com a cabeça em tom de caramelo e o corpo cor
de laranja, com “Pfizer”
impresso a tinta branca na cabeça, “STN 25 mg” no corpo e
contendo grânulos de cor amarela a
laranja.
Sutent 37,5 mg cápsulas
Cápsulas de gelatina com a cabeça e o corpo amarelos, com
“Pfizer” impresso a tinta preta na cabeça,
“STN 37,5 mg” no corpo e contendo grânulos de cor amarela a
laranja.
Sutent 50 mg cápsulas
Cápsulas de gelatina com a cabeça e o corpo em tom de caramelo, com
“Pfizer” impresso a tinta
branca na cabeça, “STN 50 mg” no corpo e contendo grânulos de
cor amarela a laranja.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tumor maligno do estroma gastrointestinal (GIST)
O Sutent é indicado para o tratamento de tumores malignos do estroma
gastrointestinal irressecáveis
e/ou metastáticos (GIST) em adultos, após insucesso do tratamento
com imatinib, devido a resistência
ou intolerância.
3
Carcinoma de células renais metastático (MRCC)
O Sutent é indicado para o tratamento do carcinoma de células renais
avançado/metastático (MRCC)
em adultos.

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-04-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-04-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-04-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-04-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-10-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する