Sutent

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sunitinib

Pieejams no:

Pfizer Limited

ATĶ kods:

L01EX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sunitinib

Ārstniecības grupa:

Agentes antineoplásicos

Ārstniecības joma:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Ārstēšanas norādes:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Produktu pārskats:

Revision: 39

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2006-07-19

Lietošanas instrukcija

                                62
B. FOLHETO INFORMATIVO
63
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SUTENT 12,5 MG CÁPSULAS
SUTENT 25 MG CÁPSULAS
SUTENT 37,5 MG CÁPSULAS
SUTENT 50 MG CÁPSULAS
sunitinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Sutent e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Sutent
3.
Como tomar Sutent
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Sutent
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SUTENT E PARA QUE É UTILIZADO
O Sutent contém a substância ativa sunitinib, que é um inibidor da
proteína cinase. É utilizado no
tratamento do cancro, para prevenir a atividade de um grupo especial
de proteínas que se sabe estarem
envolvidas no crescimento e difusão das células cancerígenas.
O Sutent é utilizado no tratamento de adultos com os seguintes tipos
de cancro:
-
Tumor do estroma gastrointestinal (GIST), um tipo de cancro do
estômago e intestino, em que o
imatinib (outro medicamento anticancerígeno) já não tem efeito, ou
se não puder tomar
imatinib.
-
Carcinoma de células renais metastático (MRCC), um tipo de cancro do
rim que se espalhou
para outras partes do corpo.
-
Tumores neuroendócrinos pancreáticos (pNET) (tumores das células
produtoras de hormonas no
pâncreas) que progrediram ou que não podem ser removidos por
cirurgia.
Contacte o seu médico se tiver alguma questão relacionada com o modo
de ação de Sutent ou com a
razão deste medicamento lhe ter sido pre
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Sutent 12,5 mg cápsulas
Sutent 25 mg cápsulas
Sutent 37,5 mg cápsulas
Sutent 50 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cápsulas de 12,5 mg
Cada cápsula contém malato de sunitinib equivalente a 12,5 mg de
sunitinib.
Cápsulas de 25 mg
Cada cápsula contém malato de sunitinib equivalente a 25,0 mg de
sunitinib.
Cápsulas de 37,5 mg
Cada cápsula contém malato de sunitinib equivalente a 37,5 mg de
sunitinib.
Cápsulas de 50 mg
Cada cápsula contém malato de sunitinib equivalente a 50 mg de
sunitinib.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Sutent 12,5 mg cápsulas
Cápsulas de gelatina com a cabeça e o corpo cor de laranja, com
“Pfizer” impresso a tinta branca na
cabeça, “STN 12,5 mg” no corpo e contendo grânulos de cor
amarela a laranja.
Sutent 25 mg cápsulas
Cápsulas de gelatina com a cabeça em tom de caramelo e o corpo cor
de laranja, com “Pfizer”
impresso a tinta branca na cabeça, “STN 25 mg” no corpo e
contendo grânulos de cor amarela a
laranja.
Sutent 37,5 mg cápsulas
Cápsulas de gelatina com a cabeça e o corpo amarelos, com
“Pfizer” impresso a tinta preta na cabeça,
“STN 37,5 mg” no corpo e contendo grânulos de cor amarela a
laranja.
Sutent 50 mg cápsulas
Cápsulas de gelatina com a cabeça e o corpo em tom de caramelo, com
“Pfizer” impresso a tinta
branca na cabeça, “STN 50 mg” no corpo e contendo grânulos de
cor amarela a laranja.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tumor maligno do estroma gastrointestinal (GIST)
O Sutent é indicado para o tratamento de tumores malignos do estroma
gastrointestinal irressecáveis
e/ou metastáticos (GIST) em adultos, após insucesso do tratamento
com imatinib, devido a resistência
ou intolerância.
3
Carcinoma de células renais metastático (MRCC)
O Sutent é indicado para o tratamento do carcinoma de células renais
avançado/metastático (MRCC)
em adultos.

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 02-04-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 02-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 02-04-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-10-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi