Sutent

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sunitinib

Prieinama:

Pfizer Limited

ATC kodas:

L01EX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sunitinib

Farmakoterapinė grupė:

Agentes antineoplásicos

Gydymo sritis:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Terapinės indikacijos:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Produkto santrauka:

Revision: 39

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2006-07-19

Pakuotės lapelis

                                62
B. FOLHETO INFORMATIVO
63
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SUTENT 12,5 MG CÁPSULAS
SUTENT 25 MG CÁPSULAS
SUTENT 37,5 MG CÁPSULAS
SUTENT 50 MG CÁPSULAS
sunitinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Sutent e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Sutent
3.
Como tomar Sutent
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Sutent
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SUTENT E PARA QUE É UTILIZADO
O Sutent contém a substância ativa sunitinib, que é um inibidor da
proteína cinase. É utilizado no
tratamento do cancro, para prevenir a atividade de um grupo especial
de proteínas que se sabe estarem
envolvidas no crescimento e difusão das células cancerígenas.
O Sutent é utilizado no tratamento de adultos com os seguintes tipos
de cancro:
-
Tumor do estroma gastrointestinal (GIST), um tipo de cancro do
estômago e intestino, em que o
imatinib (outro medicamento anticancerígeno) já não tem efeito, ou
se não puder tomar
imatinib.
-
Carcinoma de células renais metastático (MRCC), um tipo de cancro do
rim que se espalhou
para outras partes do corpo.
-
Tumores neuroendócrinos pancreáticos (pNET) (tumores das células
produtoras de hormonas no
pâncreas) que progrediram ou que não podem ser removidos por
cirurgia.
Contacte o seu médico se tiver alguma questão relacionada com o modo
de ação de Sutent ou com a
razão deste medicamento lhe ter sido pre
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Sutent 12,5 mg cápsulas
Sutent 25 mg cápsulas
Sutent 37,5 mg cápsulas
Sutent 50 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cápsulas de 12,5 mg
Cada cápsula contém malato de sunitinib equivalente a 12,5 mg de
sunitinib.
Cápsulas de 25 mg
Cada cápsula contém malato de sunitinib equivalente a 25,0 mg de
sunitinib.
Cápsulas de 37,5 mg
Cada cápsula contém malato de sunitinib equivalente a 37,5 mg de
sunitinib.
Cápsulas de 50 mg
Cada cápsula contém malato de sunitinib equivalente a 50 mg de
sunitinib.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Sutent 12,5 mg cápsulas
Cápsulas de gelatina com a cabeça e o corpo cor de laranja, com
“Pfizer” impresso a tinta branca na
cabeça, “STN 12,5 mg” no corpo e contendo grânulos de cor
amarela a laranja.
Sutent 25 mg cápsulas
Cápsulas de gelatina com a cabeça em tom de caramelo e o corpo cor
de laranja, com “Pfizer”
impresso a tinta branca na cabeça, “STN 25 mg” no corpo e
contendo grânulos de cor amarela a
laranja.
Sutent 37,5 mg cápsulas
Cápsulas de gelatina com a cabeça e o corpo amarelos, com
“Pfizer” impresso a tinta preta na cabeça,
“STN 37,5 mg” no corpo e contendo grânulos de cor amarela a
laranja.
Sutent 50 mg cápsulas
Cápsulas de gelatina com a cabeça e o corpo em tom de caramelo, com
“Pfizer” impresso a tinta
branca na cabeça, “STN 50 mg” no corpo e contendo grânulos de
cor amarela a laranja.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tumor maligno do estroma gastrointestinal (GIST)
O Sutent é indicado para o tratamento de tumores malignos do estroma
gastrointestinal irressecáveis
e/ou metastáticos (GIST) em adultos, após insucesso do tratamento
com imatinib, devido a resistência
ou intolerância.
3
Carcinoma de células renais metastático (MRCC)
O Sutent é indicado para o tratamento do carcinoma de células renais
avançado/metastático (MRCC)
em adultos.

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 02-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 02-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 02-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 02-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 02-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 02-04-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją