Sutent

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-04-2024

Aktiv ingrediens:

sunitinib

Tilgjengelig fra:

Pfizer Limited

ATC-kode:

L01EX01

INN (International Name):

sunitinib

Terapeutisk gruppe:

Agentes antineoplásicos

Terapeutisk område:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Indikasjoner:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 39

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2006-07-19

Informasjon til brukeren

                                62
B. FOLHETO INFORMATIVO
63
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SUTENT 12,5 MG CÁPSULAS
SUTENT 25 MG CÁPSULAS
SUTENT 37,5 MG CÁPSULAS
SUTENT 50 MG CÁPSULAS
sunitinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Sutent e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Sutent
3.
Como tomar Sutent
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Sutent
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SUTENT E PARA QUE É UTILIZADO
O Sutent contém a substância ativa sunitinib, que é um inibidor da
proteína cinase. É utilizado no
tratamento do cancro, para prevenir a atividade de um grupo especial
de proteínas que se sabe estarem
envolvidas no crescimento e difusão das células cancerígenas.
O Sutent é utilizado no tratamento de adultos com os seguintes tipos
de cancro:
-
Tumor do estroma gastrointestinal (GIST), um tipo de cancro do
estômago e intestino, em que o
imatinib (outro medicamento anticancerígeno) já não tem efeito, ou
se não puder tomar
imatinib.
-
Carcinoma de células renais metastático (MRCC), um tipo de cancro do
rim que se espalhou
para outras partes do corpo.
-
Tumores neuroendócrinos pancreáticos (pNET) (tumores das células
produtoras de hormonas no
pâncreas) que progrediram ou que não podem ser removidos por
cirurgia.
Contacte o seu médico se tiver alguma questão relacionada com o modo
de ação de Sutent ou com a
razão deste medicamento lhe ter sido pre
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Sutent 12,5 mg cápsulas
Sutent 25 mg cápsulas
Sutent 37,5 mg cápsulas
Sutent 50 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cápsulas de 12,5 mg
Cada cápsula contém malato de sunitinib equivalente a 12,5 mg de
sunitinib.
Cápsulas de 25 mg
Cada cápsula contém malato de sunitinib equivalente a 25,0 mg de
sunitinib.
Cápsulas de 37,5 mg
Cada cápsula contém malato de sunitinib equivalente a 37,5 mg de
sunitinib.
Cápsulas de 50 mg
Cada cápsula contém malato de sunitinib equivalente a 50 mg de
sunitinib.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Sutent 12,5 mg cápsulas
Cápsulas de gelatina com a cabeça e o corpo cor de laranja, com
“Pfizer” impresso a tinta branca na
cabeça, “STN 12,5 mg” no corpo e contendo grânulos de cor
amarela a laranja.
Sutent 25 mg cápsulas
Cápsulas de gelatina com a cabeça em tom de caramelo e o corpo cor
de laranja, com “Pfizer”
impresso a tinta branca na cabeça, “STN 25 mg” no corpo e
contendo grânulos de cor amarela a
laranja.
Sutent 37,5 mg cápsulas
Cápsulas de gelatina com a cabeça e o corpo amarelos, com
“Pfizer” impresso a tinta preta na cabeça,
“STN 37,5 mg” no corpo e contendo grânulos de cor amarela a
laranja.
Sutent 50 mg cápsulas
Cápsulas de gelatina com a cabeça e o corpo em tom de caramelo, com
“Pfizer” impresso a tinta
branca na cabeça, “STN 50 mg” no corpo e contendo grânulos de
cor amarela a laranja.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tumor maligno do estroma gastrointestinal (GIST)
O Sutent é indicado para o tratamento de tumores malignos do estroma
gastrointestinal irressecáveis
e/ou metastáticos (GIST) em adultos, após insucesso do tratamento
com imatinib, devido a resistência
ou intolerância.
3
Carcinoma de células renais metastático (MRCC)
O Sutent é indicado para o tratamento do carcinoma de células renais
avançado/metastático (MRCC)
em adultos.

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-10-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk