Sugammadex Mylan

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
22-01-2024
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
22-11-2021

有効成分:

sugammadex sodium

から入手可能:

Mylan Ireland Limited

ATCコード:

V03AB35

INN(国際名):

sugammadex

治療群:

Toate celelalte produse terapeutice

治療領域:

Blocaj blocant

適応症:

Reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2021-11-15

情報リーフレット

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SUGAMMADEX MYLAN 100 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
sugammadex
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau
medicului dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau unui
alt medic. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sugammadex Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Sugammadex Mylan
3.
Cum se administrează Sugammadex Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sugammadex Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SUGAMMADEX MYLAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SUGAMMADEX MYLAN
Sugammadex Mylan conține substanța activă sugammadex. Sugammadex
Mylan este considerat a fi
un _agent de relaxare cu legare selectivă_ deoarece funcționează
numai cu relaxante musculare
specifice, bromură de rocuronium sau bromură de vecuronium.
SUGAMMADEX MYLAN ESTE UTILIZAT PENTRU
Pentru a vi se putea face unele tipuri de operaţii, muşchii
dumneavoastră trebuie să fie complet
relaxaţi. Acest lucru îl ajută pe chirurg să facă operaţia.
Pentru a obţine acest lucru, anestezia generală
include medicamente care fac ca muşchii dumneavoastră să se
relaxeze. Aceste medicamente se
numesc _miorelaxante_; bromura de rocuronium şi bromura de vecuronium
sunt exemple de
miorelaxante. Deoarece aceste medicamente fac şi muşchii respiratori
să se relaxeze, aveţi nevoie de
ajutor pentru a respira (ventilaţie artificială) în timpul şi
după operaţie, până când puteţi respira din
nou singur.
Sugammadex Mylan est
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sugammadex Mylan 100 mg/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml conţine sugammadex sodic echivalent cu sugammadex 100 mg.
Fiecare flacon a 2 ml conţine sugammadex sodic echivalent cu
sugammadex 200 mg.
Fiecare flacon a 5 ml conţine sugammadex sodic echivalent cu
sugammadex 500 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Conţine sodiu până la 9,2 mg/ml (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injecţie).
Soluţie limpede şi incoloră până la galben deschis.
pH-ul soluţiei este cuprins între 7 şi 8, iar osmolaritatea este
între 300 şi 500 mOsm/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Reversia blocului neuromuscular indus de rocuronium sau vecuronium la
adulți.
Pentru copii şi adolescenţi: la copii şi adolescenţi cu vârsta
cuprinsă între 2 și 17 ani sugammadex este
recomandat numai pentru reversia de rutină din blocul neuromuscular
indus de rocuronium.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Sugammadex trebuie administrat doar de un medic anestezist sau sub
supravegherea acestuia.
Se recomandă utilizarea unei tehnici adecvate de monitorizare
neuromusculară pentru evaluarea
reversiei din blocul neuromuscular (vezi pct. 4.4).
Doza recomandată de sugammadex depinde de intensitatea blocului
neuromuscular din care trebuie
făcută reversia.
Doza recomandată nu depinde de regimul de anestezie utilizat.
Sugammadex poate fi utilizat pentru reversia din diferite grade de
bloc neuromuscular indus de
rocuronium sau vecuronium:
_Adulţi _
Reversia de rutină:
Se recomandă utilizarea unei doze de sugammadex de 4 mg/kg dacă
recuperarea a atins cel puţin 1-2
contracţii post-tetanice (CPT) după blocarea indusă de rocuronium
sau vecuronium. Timpul median
până la revenirea raportului T
4
/T
1
la valoarea de 0,9 este de aproximativ 3 minute (vezi pct. 5.1).
Dacă recuperarea spontană a progresat cel puţ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 22-11-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する