Sugammadex Mylan

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
22-01-2024
下载 产品特点 (SPC)
22-01-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
22-11-2021

有效成分:

sugammadex sodium

可用日期:

Mylan Ireland Limited

ATC代码:

V03AB35

INN(国际名称):

sugammadex

治疗组:

Toate celelalte produse terapeutice

治疗领域:

Blocaj blocant

疗效迹象:

Reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2021-11-15

资料单张

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SUGAMMADEX MYLAN 100 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
sugammadex
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau
medicului dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau unui
alt medic. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sugammadex Mylan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Sugammadex Mylan
3.
Cum se administrează Sugammadex Mylan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sugammadex Mylan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SUGAMMADEX MYLAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SUGAMMADEX MYLAN
Sugammadex Mylan conține substanța activă sugammadex. Sugammadex
Mylan este considerat a fi
un _agent de relaxare cu legare selectivă_ deoarece funcționează
numai cu relaxante musculare
specifice, bromură de rocuronium sau bromură de vecuronium.
SUGAMMADEX MYLAN ESTE UTILIZAT PENTRU
Pentru a vi se putea face unele tipuri de operaţii, muşchii
dumneavoastră trebuie să fie complet
relaxaţi. Acest lucru îl ajută pe chirurg să facă operaţia.
Pentru a obţine acest lucru, anestezia generală
include medicamente care fac ca muşchii dumneavoastră să se
relaxeze. Aceste medicamente se
numesc _miorelaxante_; bromura de rocuronium şi bromura de vecuronium
sunt exemple de
miorelaxante. Deoarece aceste medicamente fac şi muşchii respiratori
să se relaxeze, aveţi nevoie de
ajutor pentru a respira (ventilaţie artificială) în timpul şi
după operaţie, până când puteţi respira din
nou singur.
Sugammadex Mylan est
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sugammadex Mylan 100 mg/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml conţine sugammadex sodic echivalent cu sugammadex 100 mg.
Fiecare flacon a 2 ml conţine sugammadex sodic echivalent cu
sugammadex 200 mg.
Fiecare flacon a 5 ml conţine sugammadex sodic echivalent cu
sugammadex 500 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Conţine sodiu până la 9,2 mg/ml (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injecţie).
Soluţie limpede şi incoloră până la galben deschis.
pH-ul soluţiei este cuprins între 7 şi 8, iar osmolaritatea este
între 300 şi 500 mOsm/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Reversia blocului neuromuscular indus de rocuronium sau vecuronium la
adulți.
Pentru copii şi adolescenţi: la copii şi adolescenţi cu vârsta
cuprinsă între 2 și 17 ani sugammadex este
recomandat numai pentru reversia de rutină din blocul neuromuscular
indus de rocuronium.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Sugammadex trebuie administrat doar de un medic anestezist sau sub
supravegherea acestuia.
Se recomandă utilizarea unei tehnici adecvate de monitorizare
neuromusculară pentru evaluarea
reversiei din blocul neuromuscular (vezi pct. 4.4).
Doza recomandată de sugammadex depinde de intensitatea blocului
neuromuscular din care trebuie
făcută reversia.
Doza recomandată nu depinde de regimul de anestezie utilizat.
Sugammadex poate fi utilizat pentru reversia din diferite grade de
bloc neuromuscular indus de
rocuronium sau vecuronium:
_Adulţi _
Reversia de rutină:
Se recomandă utilizarea unei doze de sugammadex de 4 mg/kg dacă
recuperarea a atins cel puţin 1-2
contracţii post-tetanice (CPT) după blocarea indusă de rocuronium
sau vecuronium. Timpul median
până la revenirea raportului T
4
/T
1
la valoarea de 0,9 este de aproximativ 3 minute (vezi pct. 5.1).
Dacă recuperarea spontană a progresat cel puţ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-01-2024
资料单张 资料单张 西班牙文 22-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-11-2021
资料单张 资料单张 捷克文 22-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-11-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 22-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-11-2021
资料单张 资料单张 德文 22-01-2024
产品特点 产品特点 德文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-11-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-11-2021
资料单张 资料单张 希腊文 22-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-11-2021
资料单张 资料单张 英文 22-01-2024
产品特点 产品特点 英文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-11-2021
资料单张 资料单张 法文 22-01-2024
产品特点 产品特点 法文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-11-2021
资料单张 资料单张 意大利文 22-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-11-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-11-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-11-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-11-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 22-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-11-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 22-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-11-2021
资料单张 资料单张 波兰文 22-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-11-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-11-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-11-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-11-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 22-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-11-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 22-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-11-2021
资料单张 资料单张 挪威文 22-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 22-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 22-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 22-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-11-2021

搜索与此产品相关的警报