Stribild

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-11-2017

有効成分:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarate

から入手可能:

Gilead Sciences Ireland UC

ATCコード:

J05AR09

INN(国際名):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil

治療群:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

治療領域:

Infecções por HIV

適応症:

Tratamento da infecção pelo vírus 1 da imunodeficiência humana (HIV 1) em adultos com idade igual ou superior a 18 anos que são anti-retrovirais não tratados ou estão infectados com HIV 1 sem mutações conhecidas associadas à resistência a qualquer um dos três agentes anti-retrovirais em Stribild.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2013-05-24

情報リーフレット

                                48
B. FOLHETO INFORMATIVO
49
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
STRIBILD 150 MG/150 MG/200 MG/245 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR
PELÍCULA
elvitegravir/cobicistate/emtricitabina/tenofovir disoproxil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Stribild e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Stribild
3.
Como tomar Stribild
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Stribild
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É STRIBILD E PARA QUE É UTILIZADO
STRIBILD CONTÉM QUATRO SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
•
ELVITEGRAVIR,
um medicamento antirretroviral conhecido como um inibidor da integrase
•
COBICISTATE,
um medicamento que potencia (
_intensificador farmacocinético_
) os efeitos do
elvitegravir
•
EMTRICITABINA,
um medicamento antirretroviral conhecido como um inibidor nucleósido
da
transcriptase reversa (NRTI)
•
TENOFOVIR DISOPROXIL,
um medicamento antirretroviral conhecido como um inibidor nucleótido
da transcriptase reversa (NtRTI)
Stribild é um regime de apenas um comprimido para o tratamento da
infeção pelo vírus da
imunodeficiência humana (VIH) em adultos.
Stribild é também utilizado para o tratamento de adolescentes com
infeção pelo VIH-1 com idade
compreendida entre 12 e menos de 18 anos, que pesam, pelo menos, 35
kg, e que já tenham sido
tratados com outros medicamentos contra o VIH que tenham causado
efeitos indesejáveis.
STRIBILD DIMINUI 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Stribild 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg comprimidos revestidos por
película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de
elvitegravir, 150 mg de cobicistate,
200 mg de emtricitabina e 245 mg de tenofovir disoproxil (equivalente
a 300 mg de tenofovir
disoproxil fumarato ou 136 mg de tenofovir).
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido contém 10,4 mg de lactose (sob a forma de
mono-hidrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido revestido por película, de cor verde, em forma de
cápsula, com as dimensões
20 mm x 10 mm, gravado num lado com “GSI” e no outro lado com o
número “1” envolvido por uma
caixa quadrada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Stribild é indicado para o tratamento da infeção pelo vírus da
imunodeficiência humana do tipo 1
(VIH-1) em adultos com 18 anos ou mais, sem terapêutica
antirretroviral prévia ou com infeção por
VIH-1 sem mutações conhecidas associadas a resistência a qualquer
um dos três agentes
antirretrovirais de Stribild (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Stribild é também indicado para o tratamento da infeção pelo VIH-1
em adolescentes com idade
compreendida entre 12 e < 18 anos, com peso ≥ 35 kg, com infeção
por VIH-1 sem mutações
conhecidas associadas a resistência a qualquer um dos três agentes
antirretrovirais de Stribild e que
desenvolveram toxicidades que impossibilitam a utilização de outros
regimes que não contêm
tenofovir disoproxil (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com experiência no
tratamento da infeção por VIH.
Posologia
_Adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12_
_anos, que pesam, pelo menos, 35 kg_
: um
comprimido, uma vez por dia, com alimentos.
Se um doente se esquecer de uma do
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-11-2017

ドキュメントの履歴を表示する