Stribild

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarate

Dostupné z:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AR09

INN (Medzinárodný Name):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil

Terapeutické skupiny:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

Terapeutické oblasti:

Infecções por HIV

Terapeutické indikácie:

Tratamento da infecção pelo vírus 1 da imunodeficiência humana (HIV 1) em adultos com idade igual ou superior a 18 anos que são anti-retrovirais não tratados ou estão infectados com HIV 1 sem mutações conhecidas associadas à resistência a qualquer um dos três agentes anti-retrovirais em Stribild.

Prehľad produktov:

Revision: 25

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2013-05-24

Príbalový leták

                                48
B. FOLHETO INFORMATIVO
49
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
STRIBILD 150 MG/150 MG/200 MG/245 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR
PELÍCULA
elvitegravir/cobicistate/emtricitabina/tenofovir disoproxil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Stribild e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Stribild
3.
Como tomar Stribild
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Stribild
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É STRIBILD E PARA QUE É UTILIZADO
STRIBILD CONTÉM QUATRO SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
•
ELVITEGRAVIR,
um medicamento antirretroviral conhecido como um inibidor da integrase
•
COBICISTATE,
um medicamento que potencia (
_intensificador farmacocinético_
) os efeitos do
elvitegravir
•
EMTRICITABINA,
um medicamento antirretroviral conhecido como um inibidor nucleósido
da
transcriptase reversa (NRTI)
•
TENOFOVIR DISOPROXIL,
um medicamento antirretroviral conhecido como um inibidor nucleótido
da transcriptase reversa (NtRTI)
Stribild é um regime de apenas um comprimido para o tratamento da
infeção pelo vírus da
imunodeficiência humana (VIH) em adultos.
Stribild é também utilizado para o tratamento de adolescentes com
infeção pelo VIH-1 com idade
compreendida entre 12 e menos de 18 anos, que pesam, pelo menos, 35
kg, e que já tenham sido
tratados com outros medicamentos contra o VIH que tenham causado
efeitos indesejáveis.
STRIBILD DIMINUI 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Stribild 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg comprimidos revestidos por
película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de
elvitegravir, 150 mg de cobicistate,
200 mg de emtricitabina e 245 mg de tenofovir disoproxil (equivalente
a 300 mg de tenofovir
disoproxil fumarato ou 136 mg de tenofovir).
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido contém 10,4 mg de lactose (sob a forma de
mono-hidrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido revestido por película, de cor verde, em forma de
cápsula, com as dimensões
20 mm x 10 mm, gravado num lado com “GSI” e no outro lado com o
número “1” envolvido por uma
caixa quadrada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Stribild é indicado para o tratamento da infeção pelo vírus da
imunodeficiência humana do tipo 1
(VIH-1) em adultos com 18 anos ou mais, sem terapêutica
antirretroviral prévia ou com infeção por
VIH-1 sem mutações conhecidas associadas a resistência a qualquer
um dos três agentes
antirretrovirais de Stribild (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Stribild é também indicado para o tratamento da infeção pelo VIH-1
em adolescentes com idade
compreendida entre 12 e < 18 anos, com peso ≥ 35 kg, com infeção
por VIH-1 sem mutações
conhecidas associadas a resistência a qualquer um dos três agentes
antirretrovirais de Stribild e que
desenvolveram toxicidades que impossibilitam a utilização de outros
regimes que não contêm
tenofovir disoproxil (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com experiência no
tratamento da infeção por VIH.
Posologia
_Adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12_
_anos, que pesam, pelo menos, 35 kg_
: um
comprimido, uma vez por dia, com alimentos.
Se um doente se esquecer de uma do
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-11-2017

Zobraziť históriu dokumentov