Stribild

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarate

Доступна с:

Gilead Sciences Ireland UC

код АТС:

J05AR09

ИНН (Международная Имя):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil

Терапевтическая группа:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

Терапевтические области:

Infecções por HIV

Терапевтические показания :

Tratamento da infecção pelo vírus 1 da imunodeficiência humana (HIV 1) em adultos com idade igual ou superior a 18 anos que são anti-retrovirais não tratados ou estão infectados com HIV 1 sem mutações conhecidas associadas à resistência a qualquer um dos três agentes anti-retrovirais em Stribild.

Обзор продуктов:

Revision: 25

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2013-05-24

тонкая брошюра

                                48
B. FOLHETO INFORMATIVO
49
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
STRIBILD 150 MG/150 MG/200 MG/245 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR
PELÍCULA
elvitegravir/cobicistate/emtricitabina/tenofovir disoproxil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Stribild e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Stribild
3.
Como tomar Stribild
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Stribild
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É STRIBILD E PARA QUE É UTILIZADO
STRIBILD CONTÉM QUATRO SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
•
ELVITEGRAVIR,
um medicamento antirretroviral conhecido como um inibidor da integrase
•
COBICISTATE,
um medicamento que potencia (
_intensificador farmacocinético_
) os efeitos do
elvitegravir
•
EMTRICITABINA,
um medicamento antirretroviral conhecido como um inibidor nucleósido
da
transcriptase reversa (NRTI)
•
TENOFOVIR DISOPROXIL,
um medicamento antirretroviral conhecido como um inibidor nucleótido
da transcriptase reversa (NtRTI)
Stribild é um regime de apenas um comprimido para o tratamento da
infeção pelo vírus da
imunodeficiência humana (VIH) em adultos.
Stribild é também utilizado para o tratamento de adolescentes com
infeção pelo VIH-1 com idade
compreendida entre 12 e menos de 18 anos, que pesam, pelo menos, 35
kg, e que já tenham sido
tratados com outros medicamentos contra o VIH que tenham causado
efeitos indesejáveis.
STRIBILD DIMINUI 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Stribild 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg comprimidos revestidos por
película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de
elvitegravir, 150 mg de cobicistate,
200 mg de emtricitabina e 245 mg de tenofovir disoproxil (equivalente
a 300 mg de tenofovir
disoproxil fumarato ou 136 mg de tenofovir).
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido contém 10,4 mg de lactose (sob a forma de
mono-hidrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido revestido por película, de cor verde, em forma de
cápsula, com as dimensões
20 mm x 10 mm, gravado num lado com “GSI” e no outro lado com o
número “1” envolvido por uma
caixa quadrada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Stribild é indicado para o tratamento da infeção pelo vírus da
imunodeficiência humana do tipo 1
(VIH-1) em adultos com 18 anos ou mais, sem terapêutica
antirretroviral prévia ou com infeção por
VIH-1 sem mutações conhecidas associadas a resistência a qualquer
um dos três agentes
antirretrovirais de Stribild (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
Stribild é também indicado para o tratamento da infeção pelo VIH-1
em adolescentes com idade
compreendida entre 12 e < 18 anos, com peso ≥ 35 kg, com infeção
por VIH-1 sem mutações
conhecidas associadas a resistência a qualquer um dos três agentes
antirretrovirais de Stribild e que
desenvolveram toxicidades que impossibilitam a utilização de outros
regimes que não contêm
tenofovir disoproxil (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com experiência no
tratamento da infeção por VIH.
Posologia
_Adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12_
_anos, que pesam, pelo menos, 35 kg_
: um
comprimido, uma vez por dia, com alimentos.
Se um doente se esquecer de uma do
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 15-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-02-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов