Sprycel

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-03-2019

有効成分:

dasatinib

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

L01EA02

INN(国際名):

dasatinib (anhydrous)

治療群:

Antineoplastische middelen

治療領域:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

適応症:

Sprycel is geïndiceerd voor de behandeling van pediatrische patiënten met:nieuw gediagnosticeerde Philadelphia chromosoom positieve chronische myeloïde leukemie in de chronische fase (Ph+ CML-CP) of Ph+ CML-CP resistent of intolerant zijn voor eerdere therapie met inbegrip van imatinib. nieuw gediagnosticeerde Ph+ acute lymfatische leukemie (ALL) in combinatie met chemotherapie. Sprycel is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met:nieuw gediagnosticeerde Philadelphia-chromosoom positieve (Ph+) chronische myeloïde leukemie (CML) in de chronische fase;chronische, versnelde of ontploffing fase van CML die resistent of intolerantie voor eerdere therapie met inbegrip van imatinib mesilate;Ph+ acute lymfatische leukemie (ALL) en lymfoïde blast CML die resistent of intolerantie voor eerdere therapie. Sprycel is geïndiceerd voor de behandeling van pediatrische patiënten met:nieuw gediagnosticeerde Ph+ CML in de chronische fase (Ph+ CML-CP) of Ph+ CML-CP resistent of intolerant zijn voor eerdere therapie met inbegrip van imatinib.

製品概要:

Revision: 41

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2006-11-20

情報リーフレット

                                118
B. BIJSLUITER
119
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
SPRYCEL 20 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 50 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 70 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 80 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 100 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 140 mg filmomhulde tabletten
dasatinib
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
want er staat belangrijke
informatie in voor u.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is SPRYCEL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is SPRYCEL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
SPRYCEL bevat de werkzame stof dasatinib. Dit geneesmiddel wordt
gebruikt om chronische
myeloïde leukemie (CML) te behandelen bij volwassenen, jongeren tot
18 jaar en kinderen van
minstens 1 jaar. Leukemie is een kanker van de witte bloedcellen.
Doorgaans helpen deze witte cellen
het lichaam bij het bestrijden van infecties. Bij patiënten met CML
beginnen granulocyten, bepaalde
witte cellen, ongecontroleerd te groeien. SPRYCEL remt de groei van
deze leukemische cellen.
SPRYCEL wordt ook gebruikt voor behandeling van
Philadelphia-chromosoom positieve (Ph+) acute
lymfoblastaire leukemie (ALL) bij volwassenen, jongeren en kinderen
van minimaal 1 jaar, en van
volwassenen met lymfoïde blasten CML die niet goed gereageerd hebben
op een eerdere behandeling.
Bij mensen met ALL ver
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
SPRYCEL 20 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 50 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 70 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 80 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 100 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 140 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
SPRYCEL 20 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg dasatinib (als monohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 27 mg lactosemonohydraat.
SPRYCEL 50 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 50 mg dasatinib (als monohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 67,5 mg lactosemonohydraat.
SPRYCEL 70 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 70 mg dasatinib (als monohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 94,5 mg lactosemonohydraat.
SPRYCEL 80 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 80 mg dasatinib (als monohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 108 mg lactosemonohydraat.
SPRYCEL 100 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 100 mg dasatinib (als monohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 135,0 mg lactosemonohydraat.
SPRYCEL 140 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 140 mg dasatinib (als monohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 189 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
3
SPRYCEL 20 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, biconvexe, ronde filmomhulde tablet met
“BMS” gegraveerd op de ene zijde
en “527” op de andere zijde.
SPRYCEL 50 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, biconvexe, ovale filmomhulde tablet met
“BMS” gegraveerd op de ene zijde
en “528” op de andere zijde.
SPRYCEL 70 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, biconvexe, ronde filmomhulde tablet met
“BMS” gegraveerd op de e
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-03-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する