Sprycel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dasatinib

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

L01EA02

INN (الاسم الدولي):

dasatinib (anhydrous)

المجموعة العلاجية:

Antineoplastische middelen

المجال العلاجي:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

الخصائص العلاجية:

Sprycel is geïndiceerd voor de behandeling van pediatrische patiënten met:nieuw gediagnosticeerde Philadelphia chromosoom positieve chronische myeloïde leukemie in de chronische fase (Ph+ CML-CP) of Ph+ CML-CP resistent of intolerant zijn voor eerdere therapie met inbegrip van imatinib. nieuw gediagnosticeerde Ph+ acute lymfatische leukemie (ALL) in combinatie met chemotherapie. Sprycel is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met:nieuw gediagnosticeerde Philadelphia-chromosoom positieve (Ph+) chronische myeloïde leukemie (CML) in de chronische fase;chronische, versnelde of ontploffing fase van CML die resistent of intolerantie voor eerdere therapie met inbegrip van imatinib mesilate;Ph+ acute lymfatische leukemie (ALL) en lymfoïde blast CML die resistent of intolerantie voor eerdere therapie. Sprycel is geïndiceerd voor de behandeling van pediatrische patiënten met:nieuw gediagnosticeerde Ph+ CML in de chronische fase (Ph+ CML-CP) of Ph+ CML-CP resistent of intolerant zijn voor eerdere therapie met inbegrip van imatinib.

ملخص المنتج:

Revision: 41

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2006-11-20

نشرة المعلومات

                                118
B. BIJSLUITER
119
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
SPRYCEL 20 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 50 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 70 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 80 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 100 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 140 mg filmomhulde tabletten
dasatinib
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
want er staat belangrijke
informatie in voor u.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is SPRYCEL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is SPRYCEL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
SPRYCEL bevat de werkzame stof dasatinib. Dit geneesmiddel wordt
gebruikt om chronische
myeloïde leukemie (CML) te behandelen bij volwassenen, jongeren tot
18 jaar en kinderen van
minstens 1 jaar. Leukemie is een kanker van de witte bloedcellen.
Doorgaans helpen deze witte cellen
het lichaam bij het bestrijden van infecties. Bij patiënten met CML
beginnen granulocyten, bepaalde
witte cellen, ongecontroleerd te groeien. SPRYCEL remt de groei van
deze leukemische cellen.
SPRYCEL wordt ook gebruikt voor behandeling van
Philadelphia-chromosoom positieve (Ph+) acute
lymfoblastaire leukemie (ALL) bij volwassenen, jongeren en kinderen
van minimaal 1 jaar, en van
volwassenen met lymfoïde blasten CML die niet goed gereageerd hebben
op een eerdere behandeling.
Bij mensen met ALL ver
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
SPRYCEL 20 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 50 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 70 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 80 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 100 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 140 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
SPRYCEL 20 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg dasatinib (als monohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 27 mg lactosemonohydraat.
SPRYCEL 50 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 50 mg dasatinib (als monohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 67,5 mg lactosemonohydraat.
SPRYCEL 70 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 70 mg dasatinib (als monohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 94,5 mg lactosemonohydraat.
SPRYCEL 80 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 80 mg dasatinib (als monohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 108 mg lactosemonohydraat.
SPRYCEL 100 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 100 mg dasatinib (als monohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 135,0 mg lactosemonohydraat.
SPRYCEL 140 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 140 mg dasatinib (als monohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 189 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
3
SPRYCEL 20 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, biconvexe, ronde filmomhulde tablet met
“BMS” gegraveerd op de ene zijde
en “527” op de andere zijde.
SPRYCEL 50 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, biconvexe, ovale filmomhulde tablet met
“BMS” gegraveerd op de ene zijde
en “528” op de andere zijde.
SPRYCEL 70 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, biconvexe, ronde filmomhulde tablet met
“BMS” gegraveerd op de e
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-03-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات