Sprycel

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

dasatinib

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

L01EA02

INN (שם בינלאומי):

dasatinib (anhydrous)

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastische middelen

איזור תרפויטי:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

סממני תרפויטית:

Sprycel is geïndiceerd voor de behandeling van pediatrische patiënten met:nieuw gediagnosticeerde Philadelphia chromosoom positieve chronische myeloïde leukemie in de chronische fase (Ph+ CML-CP) of Ph+ CML-CP resistent of intolerant zijn voor eerdere therapie met inbegrip van imatinib. nieuw gediagnosticeerde Ph+ acute lymfatische leukemie (ALL) in combinatie met chemotherapie. Sprycel is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met:nieuw gediagnosticeerde Philadelphia-chromosoom positieve (Ph+) chronische myeloïde leukemie (CML) in de chronische fase;chronische, versnelde of ontploffing fase van CML die resistent of intolerantie voor eerdere therapie met inbegrip van imatinib mesilate;Ph+ acute lymfatische leukemie (ALL) en lymfoïde blast CML die resistent of intolerantie voor eerdere therapie. Sprycel is geïndiceerd voor de behandeling van pediatrische patiënten met:nieuw gediagnosticeerde Ph+ CML in de chronische fase (Ph+ CML-CP) of Ph+ CML-CP resistent of intolerant zijn voor eerdere therapie met inbegrip van imatinib.

leaflet_short:

Revision: 41

מצב אישור:

Erkende

תאריך אישור:

2006-11-20

עלון מידע

                                118
B. BIJSLUITER
119
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
SPRYCEL 20 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 50 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 70 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 80 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 100 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 140 mg filmomhulde tabletten
dasatinib
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
want er staat belangrijke
informatie in voor u.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is SPRYCEL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is SPRYCEL en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
SPRYCEL bevat de werkzame stof dasatinib. Dit geneesmiddel wordt
gebruikt om chronische
myeloïde leukemie (CML) te behandelen bij volwassenen, jongeren tot
18 jaar en kinderen van
minstens 1 jaar. Leukemie is een kanker van de witte bloedcellen.
Doorgaans helpen deze witte cellen
het lichaam bij het bestrijden van infecties. Bij patiënten met CML
beginnen granulocyten, bepaalde
witte cellen, ongecontroleerd te groeien. SPRYCEL remt de groei van
deze leukemische cellen.
SPRYCEL wordt ook gebruikt voor behandeling van
Philadelphia-chromosoom positieve (Ph+) acute
lymfoblastaire leukemie (ALL) bij volwassenen, jongeren en kinderen
van minimaal 1 jaar, en van
volwassenen met lymfoïde blasten CML die niet goed gereageerd hebben
op een eerdere behandeling.
Bij mensen met ALL ver
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
SPRYCEL 20 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 50 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 70 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 80 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 100 mg filmomhulde tabletten
SPRYCEL 140 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
SPRYCEL 20 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg dasatinib (als monohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 27 mg lactosemonohydraat.
SPRYCEL 50 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 50 mg dasatinib (als monohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 67,5 mg lactosemonohydraat.
SPRYCEL 70 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 70 mg dasatinib (als monohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 94,5 mg lactosemonohydraat.
SPRYCEL 80 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 80 mg dasatinib (als monohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 108 mg lactosemonohydraat.
SPRYCEL 100 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 100 mg dasatinib (als monohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 135,0 mg lactosemonohydraat.
SPRYCEL 140 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 140 mg dasatinib (als monohydraat).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 189 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
3
SPRYCEL 20 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, biconvexe, ronde filmomhulde tablet met
“BMS” gegraveerd op de ene zijde
en “527” op de andere zijde.
SPRYCEL 50 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, biconvexe, ovale filmomhulde tablet met
“BMS” gegraveerd op de ene zijde
en “528” op de andere zijde.
SPRYCEL 70 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, biconvexe, ronde filmomhulde tablet met
“BMS” gegraveerd op de e
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-06-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-06-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 29-03-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים