Solymbic

国: 欧州連合

言語: ノルウェー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-07-2018

有効成分:

adalimumab

から入手可能:

Amgen Europe B.V.

ATCコード:

L04AB04

INN(国際名):

adalimumab

治療群:

immunsuppressive

治療領域:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

適応症:

Vennligst se avsnitt 4. 1 i sammendraget av produktegenskaper i produktinformasjonsdokumentet.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Tilbaketrukket

承認日:

2017-03-22

情報リーフレット

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SOLYMBIC 20 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT SPRØYTE
SOLYMBIC 40 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT SPRØYTE
adalimumab
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Legen vil også gi deg et pasientkort som inneholder viktige
sikkerhetsopplysninger som du må
være oppmerksom på før du får SOLYMBIC og under behandling med
SOLYMBIC. Ha dette
pasientkortet på deg.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva SOLYMBIC er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker SOLYMBIC
3.
Hvordan du bruker SOLYMBIC
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer SOLYMBIC
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SOLYMBIC ER OG HVA DET BRUKES MOT
SOLYMBIC inneholder virkestoffet adalimumab, som er et selektivt
immunsuppressivt middel.
SOLYMBIC brukes til behandling av revmatoid artritt, entesittrelatert
artritt hos barn mellom 6 og 17
år, Bekhterevs sykdom (ankyloserende spondylitt), aksial
spondylartritt uten radiografisk bekreftelse på
ankyloserende spondylitt, psoriasisartritt, psoriasis, hidrosadenitt,
pediatrisk psoriasis (pasienter som
veier enten 23 til 28 kg eller 47 kg eller mer), Crohns sykdom hos
voksne og barn, ulcerøs kolitt og i
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
SOLYMBIC 20 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte.
SOLYMBIC 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte.
SOLYMBIC 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
SOLYMBIC 20 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Hver endose ferdigfylt sprøyte inneholder 20 mg adalimumab i 0,4 ml
(50 mg/ml) oppløsning.
SOLYMBIC 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Hver endose ferdigfylt sprøyte inneholder 40 mg adalimumab i 0,8 ml
(50 mg/ml) oppløsning.
SOLYMBIC 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver endose ferdigfylt penn inneholder 40 mg adalimumab i 0,8 ml (50
mg/ml) oppløsning.
Adalimumab er et rekombinant humant monoklonalt antistoff uttrykt i
ovarieceller fra kinesisk hamster.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
SOLYMBIC 20 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
SOLYMBIC 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Injeksjonsvæske, oppløsning.
SOLYMBIC 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
(SureClick)
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar og fargeløs til lys gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Revmatoid artritt
SOLYMBIC i kombinasjon med metotreksat er indisert til:
•
behandling av moderat til alvorlig aktiv revmatoid artritt hos voksne
pasienter når responsen på
andre sykdomsmodifiserende antireumatiske legemidler inkludert
metotreksat ikke har vært
tilstrekkelig.
•
behandling av alvorlig, aktiv og progredierende revmatoid artritt hos
voksne som ikke tidligere er
behandlet med metotreksat.
SOLYMBIC kan gis som monoterapi ved intoleranse overfor metotreksat
eller når behandling med
metotreksat 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-07-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-07-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-04-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する