Solymbic

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-07-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-07-2018

Bahan aktif:

adalimumab

Boleh didapati daripada:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC:

L04AB04

INN (Nama Antarabangsa):

adalimumab

Kumpulan terapeutik:

immunsuppressive

Kawasan terapeutik:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Tanda-tanda terapeutik:

Vennligst se avsnitt 4. 1 i sammendraget av produktegenskaper i produktinformasjonsdokumentet.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Tilbaketrukket

Tarikh kebenaran:

2017-03-22

Risalah maklumat

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SOLYMBIC 20 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT SPRØYTE
SOLYMBIC 40 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT SPRØYTE
adalimumab
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Legen vil også gi deg et pasientkort som inneholder viktige
sikkerhetsopplysninger som du må
være oppmerksom på før du får SOLYMBIC og under behandling med
SOLYMBIC. Ha dette
pasientkortet på deg.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva SOLYMBIC er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker SOLYMBIC
3.
Hvordan du bruker SOLYMBIC
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer SOLYMBIC
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SOLYMBIC ER OG HVA DET BRUKES MOT
SOLYMBIC inneholder virkestoffet adalimumab, som er et selektivt
immunsuppressivt middel.
SOLYMBIC brukes til behandling av revmatoid artritt, entesittrelatert
artritt hos barn mellom 6 og 17
år, Bekhterevs sykdom (ankyloserende spondylitt), aksial
spondylartritt uten radiografisk bekreftelse på
ankyloserende spondylitt, psoriasisartritt, psoriasis, hidrosadenitt,
pediatrisk psoriasis (pasienter som
veier enten 23 til 28 kg eller 47 kg eller mer), Crohns sykdom hos
voksne og barn, ulcerøs kolitt og i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
SOLYMBIC 20 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte.
SOLYMBIC 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte.
SOLYMBIC 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
SOLYMBIC 20 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Hver endose ferdigfylt sprøyte inneholder 20 mg adalimumab i 0,4 ml
(50 mg/ml) oppløsning.
SOLYMBIC 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Hver endose ferdigfylt sprøyte inneholder 40 mg adalimumab i 0,8 ml
(50 mg/ml) oppløsning.
SOLYMBIC 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver endose ferdigfylt penn inneholder 40 mg adalimumab i 0,8 ml (50
mg/ml) oppløsning.
Adalimumab er et rekombinant humant monoklonalt antistoff uttrykt i
ovarieceller fra kinesisk hamster.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
SOLYMBIC 20 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
SOLYMBIC 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Injeksjonsvæske, oppløsning.
SOLYMBIC 40 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
(SureClick)
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar og fargeløs til lys gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Revmatoid artritt
SOLYMBIC i kombinasjon med metotreksat er indisert til:
•
behandling av moderat til alvorlig aktiv revmatoid artritt hos voksne
pasienter når responsen på
andre sykdomsmodifiserende antireumatiske legemidler inkludert
metotreksat ikke har vært
tilstrekkelig.
•
behandling av alvorlig, aktiv og progredierende revmatoid artritt hos
voksne som ikke tidligere er
behandlet med metotreksat.
SOLYMBIC kan gis som monoterapi ved intoleranse overfor metotreksat
eller når behandling med
metotreksat 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-07-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-07-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 10-07-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-04-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen