Simulect

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-10-2023

有効成分:

basiliximab

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

L04AC02

INN(国際名):

basiliximab

治療群:

Ónæmisbælandi lyf

治療領域:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

適応症:

Simulect er ætlað til að fyrirbyggja bráðan líffæraútgáfu í nýsköpun á nýru í nýrum hjá fullorðnum og börnum (1-17 ára). Það er til þess að vera notuð samhliða með ciclosporin fyrir microemulsion - og barksteri byggir ónæmisbæling, í sjúklinga með spjaldið viðbrögð mótefni minna en 80%, eða þrefaldur viðhald ónæmisbælandi meðferð inniheldur ciclosporin fyrir microemulsion, krefur og annaðhvort azatíóprín eða mycofenolatmofetils.

製品概要:

Revision: 28

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

1998-10-09

情報リーフレット

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SIMULECT 20 MG STUNGULYFS- OG INNRENNSLISSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
basiliximab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
ÞÉR LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðingsins eða lyfjafræðings
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, hjúkrunarfræðinginn eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Simulect og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa þér Simulect
3.
Hvernig gefa á Simulect
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Simulect
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SIMULECT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Simulect tilheyrir flokki lyfja sem nefnast ónæmisbælandi lyf.
Það er gefið fullorðnum, unglingum og
börnum, á sjúkrahúsi, sem fá nýrnaígræðslu. Ónæmisbælandi
lyf minnka svörun líkamans gegn því
sem hann álítur „aðskotahluti“, þ.m.t. ígrædd líffæri.
Ónæmiskerfi líkamans telur að ígrætt líffæri sé
aðskotahlutur og reynir að hafna því. Simulect verkar með því
að koma í veg fyrir að ónæmiskerfið
myndi tilteknar frumur sem ráðast á ígrædd líffæri.
Einungis tveir skammtar af Simulect eru gefnir. Þeir verða gefnir á
sjúkrahúsi á því tímabili sem
ígræðslan fer fram. Simulect er gefið til að hindra það að
líkaminn hafni nýju líffæri fyrstu 4 til
6 vikurnar eftir ígræðsluna. Á þeim tíma er höfnun líklegust.
Á þessum tíma sem og eftir að
sjúkrahúsvist lýkur verða einnig notuð önnur lyf til að vernda
nýja nýrað, til dæmis ciclosporin og
barksterar.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA ÞÉR SIMULECT
Fylgja skal fyrirmælum læknisins vandlega. Ef þú ert ekki viss um
hve
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Simulect 20 mg stungulyfs- og innrennslisstofn og leysir, lausn
Simulect 20 mg stungulyfs- og innrennslisstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur basiliximab 20 mg*.
1 ml af fullbúinni lausn inniheldur basiliximab 4 mg.
* raðbrigða einstofna músaættkvíslar/manna mótefni úr vefjum af
ólíkum erfðafræðilegum uppruna
(chimeric) sem beinist gegn interleukin-2 viðtaka α-keðju (CD25
mótefnavaki), framleitt í mergæxlis
frumulínu úr músum með raðbrigða DNA tækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Simulect 20 mg stungulyfs- og innrennslisstofn og leysir, lausn
Stungulyfs- og innrennslisstofn og leysir, lausn
Hvítt þurrefni.
Simulect 20 mg stungulyfs- og innrennslisstofn, lausn
Stungulyfs- og innrennslisstofn, lausn
Hvítt þurrefni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Simulect er ætlað til að fyrirbyggja bráða líffærahöfnun eftir
ósamgena (allogenic) nýrnaígræðslu
(
_de novo_
) hjá fullorðnum og börnum (1-17 ára) (sjá kafla 4.2). Nota á
lyfið samhliða ónæmisbælingu
með ciclosporini í örfleyti og barksterum handa sjúklingum með
PRA (panel reactive antibodies) undir
80% eða með þriggja lyfja ónæmisbælandi viðhaldsmeðferð sem
samanstendur af ciclosporini í örfleyti,
barksterum og annaðhvort azathioprini eða mycophenolatmofetili.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis læknar sem hafa reynslu af ónæmisbælandi meðferð í
tengslum við líffæraígræðslu eiga að
ávísa Simulect. Notkun Simulect á að fara fram undir eftirliti
sérfróðs læknis.
EKKI MÁ
nota Simulect nema fyllilega sé tryggt að líffærið verði grætt
í sjúklinginn og samhliða því
gefin ónæmisbælandi meðferð.
Nota á Simulect samhliða ónæmisbælingu með ciclosporini í
örfleyti og barksterum. Nota má lyfið með
þriggja lyfja ónæmisbælingu með ciclosporini í örfleyti,
barksterum og azathioprini eða
mycophenolatmofetili.
3
Skammtar
_Fullorðnir _

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-10-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する