Silgard

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-04-2019

有効成分:

humant papillomvirus typ 6 L1 protein, humant papillomvirus typ 11 L1 protein, humant papillomvirus typ 16 L1 protein, humant papillomvirus typ 18 L1 protein

から入手可能:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATCコード:

J07BM01

INN(国際名):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

治療群:

vacciner

治療領域:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

適応症:

Silgard är ett vaccin för användning från 9 års ålder år för förebyggande av:premaligna genitala lesioner (cervix, vulva och vagina), premaligna anal lesioner, livmoderhalscancer och anal cancer kausalt relaterade till vissa onkogena Humant Papillomavirus (HPV) typer, genitala vårtor (kondylom) kausalt relaterade till specifika HPV-typer. Se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om de data som stöder denna indikation. Användning av Silgard bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

製品概要:

Revision: 33

認証ステータス:

kallas

承認日:

2006-09-19

情報リーフレット

                                36
B. BIPACKSEDEL
(INJEKTIONSFLASKA)
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SILGARD INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot humant papillomvirus [typ 6, 11, 16, 18] (rekombinant,
adsorberat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN
VACCINERAS.
-
Spara denna bipacksedel. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Silgard är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Silgard
3.
Hur Silgard ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Silgard ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SILGARD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Silgard är ett vaccin. Vaccinering med Silgard är avsett att skydda
mot sjukdomar orsakade av humant
papillomvirus (HPV) av typ 6, 11, 16 och 18.
Dessa sjukdomar innefattar cellförändringar som är förstadier till
cancer i de kvinnliga könsorganen
(livmoderhals, yttre delar av könsorganet och slida),
cellförändringar som är förstadier till cancer i
anus och könsvårtor (kondylom) hos män och kvinnor, livmoderhals-
och analcancer. HPV typ 16 och
18 orsakar cirka 70 % av fallen av livmoderhalscancer, 75-80 % av
fallen av analcancer, ungefär 70 %
av HPV-relaterade cellförändringar som är förstadier till cancer
på yttre delar av könsorganet och i
slidan och 75 % av HPV-relaterade cellförändringar som är
förstadier till cancer i anus. HPV typ 6 och
11 orsakar cirka 90 % av fallen av vårtor på könsorganen
(kondylom).
Silgard är avsett att förhindra dessa sjukdomar. Vaccinet används
inte för att behandla HPV-relaterade
sjukdomar. Silgard har inte någon effekt hos individer som redan har
en kvarstående infektion eller
sjukdom förknippad med någon av HPV-typ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Silgard injektionsvätska, suspension.
Silgard injektionsvätska, suspension i förfylld spruta
Vaccin mot humant papillomvirus [typ 6, 11, 16, 18] (rekombinant,
adsorberat).
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,5 ml) innehåller cirka:
Humant papillomvirus
1
typ 6 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 11 L1-protein
2,3
40 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 16 L1-protein
2,3
40 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 18 L1-protein
2,3
20 mikrogram
1
Humant papillomvirus = HPV.
2
L1-protein i form av viruslika partiklar framställda i jästceller
(_Saccharomyces cerevisiae _
CANADE 3C-5 (stam 1895)) med hjälp av rekombinant-DNA-teknik.
3
Adsorberat på amorft aluminiumhydroxifosfatsulfat-adjuvans (0,225
milligram Al).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Silgard injektionsvätska, suspension.
Silgard injektionsvätska, suspension i förfylld spruta
Före omskakning kan Silgard se ut som en klar vätska med en vit
fällning. Efter noggrann omskakning
blir det en vit, grumlig vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Silgard är ett vaccin för användning från 9 års ålder för
prevention av:
-
premaligna genitala cellförändringar (cervix, vulva och vagina),
premaligna anala lesioner,
cervixcancer och analcancer orsakat av vissa onkogena typer av humant
papillomvirus (HPV)
-
genitala vårtor (condyloma acuminata) orsakade av specifika
HPV-typer.
Se avsnitt 4.4 och 5.1 för viktig information om data som stöder
denna indikation.
Silgard bör användas i enlighet med officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Individer 9 till och med 13 år_
Silgard kan ges enligt ett 2-dosschema (0,5 ml vid 0 och 6 månader)
(se avsnitt 5.1).
Om den andra vaccindosen ges tidigare än 6 månader efter den första
dosen, ska en tredje dos alltid
ges.
Läkemedlet är inte längre godkänt f
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-04-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-04-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-04-2019

ドキュメントの履歴を表示する