Silgard

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-04-2019

Bahan aktif:

humant papillomvirus typ 6 L1 protein, humant papillomvirus typ 11 L1 protein, humant papillomvirus typ 16 L1 protein, humant papillomvirus typ 18 L1 protein

Tersedia dari:

Merck Sharp Dohme Ltd

Kode ATC:

J07BM01

INN (Nama Internasional):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Kelompok Terapi:

vacciner

Area terapi:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Indikasi Terapi:

Silgard är ett vaccin för användning från 9 års ålder år för förebyggande av:premaligna genitala lesioner (cervix, vulva och vagina), premaligna anal lesioner, livmoderhalscancer och anal cancer kausalt relaterade till vissa onkogena Humant Papillomavirus (HPV) typer, genitala vårtor (kondylom) kausalt relaterade till specifika HPV-typer. Se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om de data som stöder denna indikation. Användning av Silgard bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status otorisasi:

kallas

Tanggal Otorisasi:

2006-09-19

Selebaran informasi

                                36
B. BIPACKSEDEL
(INJEKTIONSFLASKA)
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SILGARD INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot humant papillomvirus [typ 6, 11, 16, 18] (rekombinant,
adsorberat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN
VACCINERAS.
-
Spara denna bipacksedel. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Silgard är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Silgard
3.
Hur Silgard ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Silgard ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SILGARD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Silgard är ett vaccin. Vaccinering med Silgard är avsett att skydda
mot sjukdomar orsakade av humant
papillomvirus (HPV) av typ 6, 11, 16 och 18.
Dessa sjukdomar innefattar cellförändringar som är förstadier till
cancer i de kvinnliga könsorganen
(livmoderhals, yttre delar av könsorganet och slida),
cellförändringar som är förstadier till cancer i
anus och könsvårtor (kondylom) hos män och kvinnor, livmoderhals-
och analcancer. HPV typ 16 och
18 orsakar cirka 70 % av fallen av livmoderhalscancer, 75-80 % av
fallen av analcancer, ungefär 70 %
av HPV-relaterade cellförändringar som är förstadier till cancer
på yttre delar av könsorganet och i
slidan och 75 % av HPV-relaterade cellförändringar som är
förstadier till cancer i anus. HPV typ 6 och
11 orsakar cirka 90 % av fallen av vårtor på könsorganen
(kondylom).
Silgard är avsett att förhindra dessa sjukdomar. Vaccinet används
inte för att behandla HPV-relaterade
sjukdomar. Silgard har inte någon effekt hos individer som redan har
en kvarstående infektion eller
sjukdom förknippad med någon av HPV-typ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Silgard injektionsvätska, suspension.
Silgard injektionsvätska, suspension i förfylld spruta
Vaccin mot humant papillomvirus [typ 6, 11, 16, 18] (rekombinant,
adsorberat).
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,5 ml) innehåller cirka:
Humant papillomvirus
1
typ 6 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 11 L1-protein
2,3
40 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 16 L1-protein
2,3
40 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 18 L1-protein
2,3
20 mikrogram
1
Humant papillomvirus = HPV.
2
L1-protein i form av viruslika partiklar framställda i jästceller
(_Saccharomyces cerevisiae _
CANADE 3C-5 (stam 1895)) med hjälp av rekombinant-DNA-teknik.
3
Adsorberat på amorft aluminiumhydroxifosfatsulfat-adjuvans (0,225
milligram Al).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Silgard injektionsvätska, suspension.
Silgard injektionsvätska, suspension i förfylld spruta
Före omskakning kan Silgard se ut som en klar vätska med en vit
fällning. Efter noggrann omskakning
blir det en vit, grumlig vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Silgard är ett vaccin för användning från 9 års ålder för
prevention av:
-
premaligna genitala cellförändringar (cervix, vulva och vagina),
premaligna anala lesioner,
cervixcancer och analcancer orsakat av vissa onkogena typer av humant
papillomvirus (HPV)
-
genitala vårtor (condyloma acuminata) orsakade av specifika
HPV-typer.
Se avsnitt 4.4 och 5.1 för viktig information om data som stöder
denna indikation.
Silgard bör användas i enlighet med officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Individer 9 till och med 13 år_
Silgard kan ges enligt ett 2-dosschema (0,5 ml vid 0 och 6 månader)
(se avsnitt 5.1).
Om den andra vaccindosen ges tidigare än 6 månader efter den första
dosen, ska en tredje dos alltid
ges.
Läkemedlet är inte längre godkänt f
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-04-2019

Lihat riwayat dokumen