Silgard

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-04-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-04-2019

Toimeaine:

humant papillomvirus typ 6 L1 protein, humant papillomvirus typ 11 L1 protein, humant papillomvirus typ 16 L1 protein, humant papillomvirus typ 18 L1 protein

Saadav alates:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC kood:

J07BM01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Terapeutiline rühm:

vacciner

Terapeutiline ala:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Näidustused:

Silgard är ett vaccin för användning från 9 års ålder år för förebyggande av:premaligna genitala lesioner (cervix, vulva och vagina), premaligna anal lesioner, livmoderhalscancer och anal cancer kausalt relaterade till vissa onkogena Humant Papillomavirus (HPV) typer, genitala vårtor (kondylom) kausalt relaterade till specifika HPV-typer. Se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om de data som stöder denna indikation. Användning av Silgard bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Toote kokkuvõte:

Revision: 33

Volitamisolek:

kallas

Loa andmise kuupäev:

2006-09-19

Infovoldik

                                36
B. BIPACKSEDEL
(INJEKTIONSFLASKA)
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SILGARD INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot humant papillomvirus [typ 6, 11, 16, 18] (rekombinant,
adsorberat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN
VACCINERAS.
-
Spara denna bipacksedel. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Silgard är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Silgard
3.
Hur Silgard ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Silgard ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SILGARD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Silgard är ett vaccin. Vaccinering med Silgard är avsett att skydda
mot sjukdomar orsakade av humant
papillomvirus (HPV) av typ 6, 11, 16 och 18.
Dessa sjukdomar innefattar cellförändringar som är förstadier till
cancer i de kvinnliga könsorganen
(livmoderhals, yttre delar av könsorganet och slida),
cellförändringar som är förstadier till cancer i
anus och könsvårtor (kondylom) hos män och kvinnor, livmoderhals-
och analcancer. HPV typ 16 och
18 orsakar cirka 70 % av fallen av livmoderhalscancer, 75-80 % av
fallen av analcancer, ungefär 70 %
av HPV-relaterade cellförändringar som är förstadier till cancer
på yttre delar av könsorganet och i
slidan och 75 % av HPV-relaterade cellförändringar som är
förstadier till cancer i anus. HPV typ 6 och
11 orsakar cirka 90 % av fallen av vårtor på könsorganen
(kondylom).
Silgard är avsett att förhindra dessa sjukdomar. Vaccinet används
inte för att behandla HPV-relaterade
sjukdomar. Silgard har inte någon effekt hos individer som redan har
en kvarstående infektion eller
sjukdom förknippad med någon av HPV-typ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Silgard injektionsvätska, suspension.
Silgard injektionsvätska, suspension i förfylld spruta
Vaccin mot humant papillomvirus [typ 6, 11, 16, 18] (rekombinant,
adsorberat).
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,5 ml) innehåller cirka:
Humant papillomvirus
1
typ 6 L1-protein
2,3
20 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 11 L1-protein
2,3
40 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 16 L1-protein
2,3
40 mikrogram
Humant papillomvirus
1
typ 18 L1-protein
2,3
20 mikrogram
1
Humant papillomvirus = HPV.
2
L1-protein i form av viruslika partiklar framställda i jästceller
(_Saccharomyces cerevisiae _
CANADE 3C-5 (stam 1895)) med hjälp av rekombinant-DNA-teknik.
3
Adsorberat på amorft aluminiumhydroxifosfatsulfat-adjuvans (0,225
milligram Al).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Silgard injektionsvätska, suspension.
Silgard injektionsvätska, suspension i förfylld spruta
Före omskakning kan Silgard se ut som en klar vätska med en vit
fällning. Efter noggrann omskakning
blir det en vit, grumlig vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Silgard är ett vaccin för användning från 9 års ålder för
prevention av:
-
premaligna genitala cellförändringar (cervix, vulva och vagina),
premaligna anala lesioner,
cervixcancer och analcancer orsakat av vissa onkogena typer av humant
papillomvirus (HPV)
-
genitala vårtor (condyloma acuminata) orsakade av specifika
HPV-typer.
Se avsnitt 4.4 och 5.1 för viktig information om data som stöder
denna indikation.
Silgard bör användas i enlighet med officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Individer 9 till och med 13 år_
Silgard kan ges enligt ett 2-dosschema (0,5 ml vid 0 och 6 månader)
(se avsnitt 5.1).
Om den andra vaccindosen ges tidigare än 6 månader efter den första
dosen, ska en tredje dos alltid
ges.
Läkemedlet är inte längre godkänt f
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik taani 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused taani 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik läti 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused läti 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik malta 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused malta 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik poola 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused poola 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik soome 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused soome 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik norra 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused norra 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 02-04-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-04-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-04-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-04-2019

Vaadake dokumentide ajalugu