Sildenafil ratiopharm

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-06-2022

有効成分:

síldenafíl

から入手可能:

Ratiopharm GmbH

ATCコード:

G04BE03

INN(国際名):

sildenafil

治療群:

Þvaglát

治療領域:

Ristruflanir

適応症:

Meðferð karla með ristruflanir, sem er vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Til þess að sildenafíl sé skilvirk, þarf kynlíf örvun.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2009-12-23

情報リーフレット

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Sildenafil ratiopharm og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sildenafil ratiopharm
3.
Hvernig nota á Sildenafil ratiopharm
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sildenafil ratiopharm
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SILDENAFIL RATIOPHARM OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm inniheldur virka efnið síldenafíl, sem
tilheyrir flokki lyfja sem kallast
fosfótvíesterasahemlar af gerð 5 (PDE5). Lyfið gerir það að
verkum að stinning helst nægilega lengi til
að hægt sé að stunda viðunandi kynlíf. Það dregur úr
náttúrulegu efni líkamans sem dregur úr
stinningu. Sildenafil ratiopharm virkar aðeins ef kynferðisleg
örvun er fyrir hendi.
VIÐ HVERJU SILDENAFIL RATIOPHARM ER NOTAÐ
Sildenafil ratiopharm er meðferð fyrir fullorðna karlmenn með
ristruflanir, stundum nefnt getuleysi.
Það er þegar karlmaður fær ekki eða heldur ekki nægilegu
holdrisi eða stinningu til að stunda kynlíf.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SILDENAFIL RATIOPHARM
EKKI MÁ NOTA SILDENAFIL RATIOPHARM
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir síldenafíli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kaf
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur síldenafíl sítrat sem
jafngildir 25 mg af síldenafíli.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur síldenafíl sítrat sem
jafngildir 50 mg af síldenafíli.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur síldenafíl sítrat sem
jafngildir 100 mg af síldenafíli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít eða beinhvít, aflöng filmuhúðuð tafla með brún.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít eða beinhvít, aflöng filmuhúðuð tafla með brún og
deilistriki á annarri hliðinni. Skipta má
töflunni í jafna skammta.
Sildenafil ratiopharm 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít eða beinhvít, aflöng filmuhúðuð tafla með brún og
deilistriki á annarri hliðinni. Skipta má
töflunni í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sildenafil ratiopharm er ætlað til meðferðar við ristruflunum
hjá fullorðnum karlmönnum en það er
þegar stinning getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega
lengi til að viðkomandi geti haft
samfarir á viðunandi hátt.
Til þess að síldenafíl verki þarf kynferðisleg örvun að koma
til.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_Skammtar_
_Notkun handa fullorðnum _
Ráðlagður skammtur er 50 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 1 klst. fyrir samfarir.
Með hliðsjón af verkun og þoli má auka skammtinn í 100 mg eða
minnka hann í 25 mg.
Hámarksskammtur sem mælt er með er 100 mg. Hámarksskammtatíðni
sem mælt er með er einu sinni
3
á sólarhring. Sé síldenafíl tekið inn með mat getur það
seinkað ve
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-06-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する