Sildenafil ratiopharm

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

síldenafíl

थमां उपलब्ध:

Ratiopharm GmbH

ए.टी.सी कोड:

G04BE03

INN (इंटरनेशनल नाम):

sildenafil

चिकित्सीय समूह:

Þvaglát

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ristruflanir

चिकित्सीय संकेत:

Meðferð karla með ristruflanir, sem er vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Til þess að sildenafíl sé skilvirk, þarf kynlíf örvun.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2009-12-23

सूचना पत्रक

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Sildenafil ratiopharm og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sildenafil ratiopharm
3.
Hvernig nota á Sildenafil ratiopharm
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sildenafil ratiopharm
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SILDENAFIL RATIOPHARM OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm inniheldur virka efnið síldenafíl, sem
tilheyrir flokki lyfja sem kallast
fosfótvíesterasahemlar af gerð 5 (PDE5). Lyfið gerir það að
verkum að stinning helst nægilega lengi til
að hægt sé að stunda viðunandi kynlíf. Það dregur úr
náttúrulegu efni líkamans sem dregur úr
stinningu. Sildenafil ratiopharm virkar aðeins ef kynferðisleg
örvun er fyrir hendi.
VIÐ HVERJU SILDENAFIL RATIOPHARM ER NOTAÐ
Sildenafil ratiopharm er meðferð fyrir fullorðna karlmenn með
ristruflanir, stundum nefnt getuleysi.
Það er þegar karlmaður fær ekki eða heldur ekki nægilegu
holdrisi eða stinningu til að stunda kynlíf.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SILDENAFIL RATIOPHARM
EKKI MÁ NOTA SILDENAFIL RATIOPHARM
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir síldenafíli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kaf
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur síldenafíl sítrat sem
jafngildir 25 mg af síldenafíli.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur síldenafíl sítrat sem
jafngildir 50 mg af síldenafíli.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur síldenafíl sítrat sem
jafngildir 100 mg af síldenafíli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít eða beinhvít, aflöng filmuhúðuð tafla með brún.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít eða beinhvít, aflöng filmuhúðuð tafla með brún og
deilistriki á annarri hliðinni. Skipta má
töflunni í jafna skammta.
Sildenafil ratiopharm 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít eða beinhvít, aflöng filmuhúðuð tafla með brún og
deilistriki á annarri hliðinni. Skipta má
töflunni í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sildenafil ratiopharm er ætlað til meðferðar við ristruflunum
hjá fullorðnum karlmönnum en það er
þegar stinning getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega
lengi til að viðkomandi geti haft
samfarir á viðunandi hátt.
Til þess að síldenafíl verki þarf kynferðisleg örvun að koma
til.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_Skammtar_
_Notkun handa fullorðnum _
Ráðlagður skammtur er 50 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 1 klst. fyrir samfarir.
Með hliðsjón af verkun og þoli má auka skammtinn í 100 mg eða
minnka hann í 25 mg.
Hámarksskammtur sem mælt er með er 100 mg. Hámarksskammtatíðni
sem mælt er með er einu sinni
3
á sólarhring. Sé síldenafíl tekið inn með mat getur það
seinkað ve
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 23-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-06-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें