Sildenafil ratiopharm

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-06-2022

Toimeaine:

síldenafíl

Saadav alates:

Ratiopharm GmbH

ATC kood:

G04BE03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sildenafil

Terapeutiline rühm:

Þvaglát

Terapeutiline ala:

Ristruflanir

Näidustused:

Meðferð karla með ristruflanir, sem er vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Til þess að sildenafíl sé skilvirk, þarf kynlíf örvun.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2009-12-23

Infovoldik

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Sildenafil ratiopharm og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sildenafil ratiopharm
3.
Hvernig nota á Sildenafil ratiopharm
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sildenafil ratiopharm
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SILDENAFIL RATIOPHARM OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm inniheldur virka efnið síldenafíl, sem
tilheyrir flokki lyfja sem kallast
fosfótvíesterasahemlar af gerð 5 (PDE5). Lyfið gerir það að
verkum að stinning helst nægilega lengi til
að hægt sé að stunda viðunandi kynlíf. Það dregur úr
náttúrulegu efni líkamans sem dregur úr
stinningu. Sildenafil ratiopharm virkar aðeins ef kynferðisleg
örvun er fyrir hendi.
VIÐ HVERJU SILDENAFIL RATIOPHARM ER NOTAÐ
Sildenafil ratiopharm er meðferð fyrir fullorðna karlmenn með
ristruflanir, stundum nefnt getuleysi.
Það er þegar karlmaður fær ekki eða heldur ekki nægilegu
holdrisi eða stinningu til að stunda kynlíf.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SILDENAFIL RATIOPHARM
EKKI MÁ NOTA SILDENAFIL RATIOPHARM
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir síldenafíli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kaf
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmuhúðaðar töflur
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur síldenafíl sítrat sem
jafngildir 25 mg af síldenafíli.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur síldenafíl sítrat sem
jafngildir 50 mg af síldenafíli.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur síldenafíl sítrat sem
jafngildir 100 mg af síldenafíli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít eða beinhvít, aflöng filmuhúðuð tafla með brún.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít eða beinhvít, aflöng filmuhúðuð tafla með brún og
deilistriki á annarri hliðinni. Skipta má
töflunni í jafna skammta.
Sildenafil ratiopharm 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít eða beinhvít, aflöng filmuhúðuð tafla með brún og
deilistriki á annarri hliðinni. Skipta má
töflunni í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sildenafil ratiopharm er ætlað til meðferðar við ristruflunum
hjá fullorðnum karlmönnum en það er
þegar stinning getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega
lengi til að viðkomandi geti haft
samfarir á viðunandi hátt.
Til þess að síldenafíl verki þarf kynferðisleg örvun að koma
til.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_Skammtar_
_Notkun handa fullorðnum _
Ráðlagður skammtur er 50 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 1 klst. fyrir samfarir.
Með hliðsjón af verkun og þoli má auka skammtinn í 100 mg eða
minnka hann í 25 mg.
Hámarksskammtur sem mælt er með er 100 mg. Hámarksskammtatíðni
sem mælt er með er einu sinni
3
á sólarhring. Sé síldenafíl tekið inn með mat getur það
seinkað ve
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 24-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-06-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu