Signifor

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-08-2022

有効成分:

pasireotide

から入手可能:

Recordati Rare Diseases

ATCコード:

H01CB05

INN(国際名):

pasireotide

治療群:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

治療領域:

Acromegaly; Pituitary ACTH Hypersecretion

適応症:

Signifor er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með Cushing-sjúkdóm, þar sem skurðaðgerð er ekki valkostur eða fyrir hvern skurðaðgerð hefur mistekist. Signifor er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með æsavöxtur fyrir hvern aðgerð er ekki valkostur eða hefur ekki verið læknandi og hver ert ekki nægilega stjórn á meðferð með annað somatostatini hliðstæða.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2012-04-24

情報リーフレット

                                89
B. FYLGISEÐILL
90
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SIGNIFOR 0,3 MG STUNGULYF, LAUSN
SIGNIFOR 0,6 MG STUNGULYF, LAUSN
SIGNIFOR 0,9 MG STUNGULYF, LAUSN
pasireotid
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðingsins eða lyfjafræðings
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, hjúkrunarfræðinginn eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Signifor og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Signifor
3.
Hvernig nota á Signifor
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Signifor
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SIGNIFOR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Signifor er lyf sem inniheldur virka efnið pasireotid. Það er
notað til meðferðar við Cushings sjúkdómi
hjá fullorðnum þegar skurðaðgerð er ekki möguleg eða þegar
skurðaðgerð hefur ekki borið árangur.
Cushings sjúkdómur er af völdum stækkunar í heiladingli (kirtli
neðan á heila) sem kallast kirtilæxli í
heiladingli. Þetta leiðir til þess að líkaminn framleiðir of
mikið magn af hormóni sem kallast ACTH
(adrenocorticotropic hormone), og það veldur offramleiðslu á
öðru hormóni sem kallast kortisól.
Mannslíkaminn myndar efni sem kallast somatostatin sem hindrar myndun
ákveðinna hormóna, þar
með talið ACTH. Pasireotid verkar á mjög svipaðan hátt og
somatostatin. Signifor getur þannig
hindrað myndun ACTH og hjálpað til við að ná stjórn á
offramleiðslu kortisóls og minnka einkenni
Cushings sjúkdóms
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Signifor 0,3 mg stungulyf, lausn
Signifor 0,6 mg stungulyf, lausn
Signifor 0,9 mg stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Signifor 0,3 mg stungulyf, lausn
Ein lykja með 1 ml inniheldur 0,3 mg af pasireotidi (sem pasireotid
diaspartat).
Signifor 0,6 mg stungulyf, lausn
Ein lykja með 1 ml inniheldur 0,6 mg af pasireotidi (sem pasireotid
diaspartat).
Signifor 0,9 mg stungulyf, lausn
Ein lykja með 1 ml inniheldur 0,9 mg af pasireotidi (sem pasireotid
diaspartat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær, litlaus lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með Cushings sjúkdóm þegar
skurðaðgerð er ekki möguleg eða
þegar skurðaðgerð hefur ekki borið árangur.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður upphafsskammtur er 0,6 mg af pasireotidi gefin með
inndælingu undir húð tvisvar á
sólarhring.
Tveimur mánuðum eftir að meðferð með Signifor er hafin skal
leggja mat á klínískan ávinning
sjúklinga. Sjúklingar sem ná marktækri lækkun á fríu kortisóli
í þvagi eiga að halda áfram á meðferð
með Signifor eins lengi og þeir hafa ávinning af meðferðinni.
Íhuga má að auka skammt í 0,9 mg með
tilliti til svörunar við meðferðinni, svo lengi sem sjúklingurinn
þolir vel 0,6 mg skammt. Íhuga skal að
hætta meðferð hjá sjúklingum sem ekki svara meðferð með
Signifor eftir tveggja mánaða meðferð.
Við meðhöndlun grunaðra aukaverkana, hvenær sem er meðan á
meðferðinni stendur, getur þurft að
minnka skammta Signifor tímabundið. Lagt er til að skammtar séu
minnkaðir, í skrefum, um 0,3 mg
tvisvar á sólarhring.
Ef skammtur af Signifor gleymist, skal gefa næstu inndælingu á
venjulegum tíma. Ekki má tvöfalda
skammt til að bæta upp fyrir skammt sem gleymdist.
3
_Skipt úr lyfjaformi til notkunar í vöðva yfir í lyfjaform til
notkunar undir húð _
Engar klínískar upplýsingar liggj
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-11-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-11-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する