Signifor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

pasireotide

متاح من:

Recordati Rare Diseases

ATC رمز:

H01CB05

INN (الاسم الدولي):

pasireotide

المجموعة العلاجية:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

المجال العلاجي:

Acromegaly; Pituitary ACTH Hypersecretion

الخصائص العلاجية:

Signifor er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með Cushing-sjúkdóm, þar sem skurðaðgerð er ekki valkostur eða fyrir hvern skurðaðgerð hefur mistekist. Signifor er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með æsavöxtur fyrir hvern aðgerð er ekki valkostur eða hefur ekki verið læknandi og hver ert ekki nægilega stjórn á meðferð með annað somatostatini hliðstæða.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2012-04-24

نشرة المعلومات

                                89
B. FYLGISEÐILL
90
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SIGNIFOR 0,3 MG STUNGULYF, LAUSN
SIGNIFOR 0,6 MG STUNGULYF, LAUSN
SIGNIFOR 0,9 MG STUNGULYF, LAUSN
pasireotid
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðingsins eða lyfjafræðings
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, hjúkrunarfræðinginn eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Signifor og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Signifor
3.
Hvernig nota á Signifor
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Signifor
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SIGNIFOR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Signifor er lyf sem inniheldur virka efnið pasireotid. Það er
notað til meðferðar við Cushings sjúkdómi
hjá fullorðnum þegar skurðaðgerð er ekki möguleg eða þegar
skurðaðgerð hefur ekki borið árangur.
Cushings sjúkdómur er af völdum stækkunar í heiladingli (kirtli
neðan á heila) sem kallast kirtilæxli í
heiladingli. Þetta leiðir til þess að líkaminn framleiðir of
mikið magn af hormóni sem kallast ACTH
(adrenocorticotropic hormone), og það veldur offramleiðslu á
öðru hormóni sem kallast kortisól.
Mannslíkaminn myndar efni sem kallast somatostatin sem hindrar myndun
ákveðinna hormóna, þar
með talið ACTH. Pasireotid verkar á mjög svipaðan hátt og
somatostatin. Signifor getur þannig
hindrað myndun ACTH og hjálpað til við að ná stjórn á
offramleiðslu kortisóls og minnka einkenni
Cushings sjúkdóms
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Signifor 0,3 mg stungulyf, lausn
Signifor 0,6 mg stungulyf, lausn
Signifor 0,9 mg stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Signifor 0,3 mg stungulyf, lausn
Ein lykja með 1 ml inniheldur 0,3 mg af pasireotidi (sem pasireotid
diaspartat).
Signifor 0,6 mg stungulyf, lausn
Ein lykja með 1 ml inniheldur 0,6 mg af pasireotidi (sem pasireotid
diaspartat).
Signifor 0,9 mg stungulyf, lausn
Ein lykja með 1 ml inniheldur 0,9 mg af pasireotidi (sem pasireotid
diaspartat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær, litlaus lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með Cushings sjúkdóm þegar
skurðaðgerð er ekki möguleg eða
þegar skurðaðgerð hefur ekki borið árangur.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður upphafsskammtur er 0,6 mg af pasireotidi gefin með
inndælingu undir húð tvisvar á
sólarhring.
Tveimur mánuðum eftir að meðferð með Signifor er hafin skal
leggja mat á klínískan ávinning
sjúklinga. Sjúklingar sem ná marktækri lækkun á fríu kortisóli
í þvagi eiga að halda áfram á meðferð
með Signifor eins lengi og þeir hafa ávinning af meðferðinni.
Íhuga má að auka skammt í 0,9 mg með
tilliti til svörunar við meðferðinni, svo lengi sem sjúklingurinn
þolir vel 0,6 mg skammt. Íhuga skal að
hætta meðferð hjá sjúklingum sem ekki svara meðferð með
Signifor eftir tveggja mánaða meðferð.
Við meðhöndlun grunaðra aukaverkana, hvenær sem er meðan á
meðferðinni stendur, getur þurft að
minnka skammta Signifor tímabundið. Lagt er til að skammtar séu
minnkaðir, í skrefum, um 0,3 mg
tvisvar á sólarhring.
Ef skammtur af Signifor gleymist, skal gefa næstu inndælingu á
venjulegum tíma. Ekki má tvöfalda
skammt til að bæta upp fyrir skammt sem gleymdist.
3
_Skipt úr lyfjaformi til notkunar í vöðva yfir í lyfjaform til
notkunar undir húð _
Engar klínískar upplýsingar liggj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-11-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات