Signifor

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-08-2022

Bahan aktif:

pasireotide

Boleh didapati daripada:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

H01CB05

INN (Nama Antarabangsa):

pasireotide

Kumpulan terapeutik:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

Kawasan terapeutik:

Acromegaly; Pituitary ACTH Hypersecretion

Tanda-tanda terapeutik:

Signifor er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með Cushing-sjúkdóm, þar sem skurðaðgerð er ekki valkostur eða fyrir hvern skurðaðgerð hefur mistekist. Signifor er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með æsavöxtur fyrir hvern aðgerð er ekki valkostur eða hefur ekki verið læknandi og hver ert ekki nægilega stjórn á meðferð með annað somatostatini hliðstæða.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2012-04-24

Risalah maklumat

                                89
B. FYLGISEÐILL
90
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SIGNIFOR 0,3 MG STUNGULYF, LAUSN
SIGNIFOR 0,6 MG STUNGULYF, LAUSN
SIGNIFOR 0,9 MG STUNGULYF, LAUSN
pasireotid
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðingsins eða lyfjafræðings
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, hjúkrunarfræðinginn eða lyfjafræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Signifor og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Signifor
3.
Hvernig nota á Signifor
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Signifor
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SIGNIFOR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Signifor er lyf sem inniheldur virka efnið pasireotid. Það er
notað til meðferðar við Cushings sjúkdómi
hjá fullorðnum þegar skurðaðgerð er ekki möguleg eða þegar
skurðaðgerð hefur ekki borið árangur.
Cushings sjúkdómur er af völdum stækkunar í heiladingli (kirtli
neðan á heila) sem kallast kirtilæxli í
heiladingli. Þetta leiðir til þess að líkaminn framleiðir of
mikið magn af hormóni sem kallast ACTH
(adrenocorticotropic hormone), og það veldur offramleiðslu á
öðru hormóni sem kallast kortisól.
Mannslíkaminn myndar efni sem kallast somatostatin sem hindrar myndun
ákveðinna hormóna, þar
með talið ACTH. Pasireotid verkar á mjög svipaðan hátt og
somatostatin. Signifor getur þannig
hindrað myndun ACTH og hjálpað til við að ná stjórn á
offramleiðslu kortisóls og minnka einkenni
Cushings sjúkdóms
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Signifor 0,3 mg stungulyf, lausn
Signifor 0,6 mg stungulyf, lausn
Signifor 0,9 mg stungulyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Signifor 0,3 mg stungulyf, lausn
Ein lykja með 1 ml inniheldur 0,3 mg af pasireotidi (sem pasireotid
diaspartat).
Signifor 0,6 mg stungulyf, lausn
Ein lykja með 1 ml inniheldur 0,6 mg af pasireotidi (sem pasireotid
diaspartat).
Signifor 0,9 mg stungulyf, lausn
Ein lykja með 1 ml inniheldur 0,9 mg af pasireotidi (sem pasireotid
diaspartat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær, litlaus lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með Cushings sjúkdóm þegar
skurðaðgerð er ekki möguleg eða
þegar skurðaðgerð hefur ekki borið árangur.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður upphafsskammtur er 0,6 mg af pasireotidi gefin með
inndælingu undir húð tvisvar á
sólarhring.
Tveimur mánuðum eftir að meðferð með Signifor er hafin skal
leggja mat á klínískan ávinning
sjúklinga. Sjúklingar sem ná marktækri lækkun á fríu kortisóli
í þvagi eiga að halda áfram á meðferð
með Signifor eins lengi og þeir hafa ávinning af meðferðinni.
Íhuga má að auka skammt í 0,9 mg með
tilliti til svörunar við meðferðinni, svo lengi sem sjúklingurinn
þolir vel 0,6 mg skammt. Íhuga skal að
hætta meðferð hjá sjúklingum sem ekki svara meðferð með
Signifor eftir tveggja mánaða meðferð.
Við meðhöndlun grunaðra aukaverkana, hvenær sem er meðan á
meðferðinni stendur, getur þurft að
minnka skammta Signifor tímabundið. Lagt er til að skammtar séu
minnkaðir, í skrefum, um 0,3 mg
tvisvar á sólarhring.
Ef skammtur af Signifor gleymist, skal gefa næstu inndælingu á
venjulegum tíma. Ekki má tvöfalda
skammt til að bæta upp fyrir skammt sem gleymdist.
3
_Skipt úr lyfjaformi til notkunar í vöðva yfir í lyfjaform til
notkunar undir húð _
Engar klínískar upplýsingar liggj
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 09-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 09-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-11-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen