Semglee

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-05-2018

有効成分:

insulina glargine

から入手可能:

Viatris Limited

ATCコード:

A10AE04

INN(国際名):

insulin glargine

治療群:

Drogas usadas em diabetes

治療領域:

Diabetes Mellitus

適応症:

Tratamento de diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 2 anos.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2018-03-23

情報リーフレット

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SEMGLEE 100 UNIDADES/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL NUMA CANETA PRÉ-CHEIA
insulina glargina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Semglee e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Semglee
3.
Como utilizar Semglee
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Semglee
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SEMGLEE E PARA QUE É UTILIZADO
Semglee contém insulina glargina, que é uma insulina modificada,
muito semelhante à insulina
humana.
Semglee é utilizado para o tratamento da diabetes mellitus em
adultos, adolescentes e crianças de
2 anos de idade ou mais.
A diabetes mellitus é uma doença em que o seu organismo não produz
insulina suficiente para
controlar o nível de açúcar no sangue. A insulina glargina possui
uma ação de redução de açúcar no
sangue longa e estável.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR SEMGLEE
NÃO UTILIZE SEMGLEE
-
se tem alergia à insulina glargina ou a qualquer outro componente
deste medicamento
(indicados na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Semglee em caneta pré-cheia só é adequado para injetar logo abaixo
da pele (ver também secção 3).
Fale com o seu médico se precisar de injetar a sua insulina de outra
forma.
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar
Semglee.
Siga rigorosamente as inst
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Semglee 100 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém 100 unidades de insulina glargina* (equivalente a 3,64
mg).
Cada caneta contém 3 ml de solução injetável, equivalente a 300
unidades.
*A insulina glargina é produzida através de tecnologia de ADN
recombinante em
_Pichia pastoris_
.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável
Solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Para o tratamento da diabetes mellitus em adultos, adolescentes e
crianças com 2 anos de idade ou
mais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Semglee contém insulina glargina, um análogo da insulina com uma
ação de duração prolongada.
Deve ser administrado uma vez por dia a qualquer hora, mas à mesma
hora, todos os dias.
A caneta pré-cheia administra insulina em incrementos de 1 unidade
até uma dose única máxima de
80 unidades.
O regime posológico (dose e hora da dose) deve ser ajustado
individualmente. Nos doentes com
diabetes mellitus tipo 2, Semglee pode também ser administrado em
combinação com medicamentos
antidiabéticos orais.
A potência deste medicamento está definida em unidades. Estas
unidades são exclusivas para Semglee
e não são as mesmas que as UI ou as unidades utilizadas para
exprimir a potência dos outros análogos
da insulina (ver secção 5.1).
_Populações Especiais _
_População idosa (≥ 65 anos) _
Em idosos, a deterioração progressiva da função renal pode levar a
uma redução estável das
necessidades de insulina.
_Compromisso renal _
Em doentes com compromisso renal, as necessidades de insulina podem
estar diminuídas, devido ao
metabolismo da insulina reduzido.
3
_Compromisso hepático _
Em doentes com compromisso hepático, as necessidades de insulina
podem estar diminuídas, devido à
capacidade reduzida para gliconeogénese e ao metabo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-05-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する