Semglee

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

insulina glargine

Beszerezhető a:

Viatris Limited

ATC-kód:

A10AE04

INN (nemzetközi neve):

insulin glargine

Terápiás csoport:

Drogas usadas em diabetes

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus

Terápiás javallatok:

Tratamento de diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 2 anos.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2018-03-23

Betegtájékoztató

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SEMGLEE 100 UNIDADES/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL NUMA CANETA PRÉ-CHEIA
insulina glargina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Semglee e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Semglee
3.
Como utilizar Semglee
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Semglee
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SEMGLEE E PARA QUE É UTILIZADO
Semglee contém insulina glargina, que é uma insulina modificada,
muito semelhante à insulina
humana.
Semglee é utilizado para o tratamento da diabetes mellitus em
adultos, adolescentes e crianças de
2 anos de idade ou mais.
A diabetes mellitus é uma doença em que o seu organismo não produz
insulina suficiente para
controlar o nível de açúcar no sangue. A insulina glargina possui
uma ação de redução de açúcar no
sangue longa e estável.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR SEMGLEE
NÃO UTILIZE SEMGLEE
-
se tem alergia à insulina glargina ou a qualquer outro componente
deste medicamento
(indicados na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Semglee em caneta pré-cheia só é adequado para injetar logo abaixo
da pele (ver também secção 3).
Fale com o seu médico se precisar de injetar a sua insulina de outra
forma.
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar
Semglee.
Siga rigorosamente as inst
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Semglee 100 unidades/ml solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém 100 unidades de insulina glargina* (equivalente a 3,64
mg).
Cada caneta contém 3 ml de solução injetável, equivalente a 300
unidades.
*A insulina glargina é produzida através de tecnologia de ADN
recombinante em
_Pichia pastoris_
.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável
Solução límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Para o tratamento da diabetes mellitus em adultos, adolescentes e
crianças com 2 anos de idade ou
mais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Semglee contém insulina glargina, um análogo da insulina com uma
ação de duração prolongada.
Deve ser administrado uma vez por dia a qualquer hora, mas à mesma
hora, todos os dias.
A caneta pré-cheia administra insulina em incrementos de 1 unidade
até uma dose única máxima de
80 unidades.
O regime posológico (dose e hora da dose) deve ser ajustado
individualmente. Nos doentes com
diabetes mellitus tipo 2, Semglee pode também ser administrado em
combinação com medicamentos
antidiabéticos orais.
A potência deste medicamento está definida em unidades. Estas
unidades são exclusivas para Semglee
e não são as mesmas que as UI ou as unidades utilizadas para
exprimir a potência dos outros análogos
da insulina (ver secção 5.1).
_Populações Especiais _
_População idosa (≥ 65 anos) _
Em idosos, a deterioração progressiva da função renal pode levar a
uma redução estável das
necessidades de insulina.
_Compromisso renal _
Em doentes com compromisso renal, as necessidades de insulina podem
estar diminuídas, devido ao
metabolismo da insulina reduzido.
3
_Compromisso hepático _
Em doentes com compromisso hepático, as necessidades de insulina
podem estar diminuídas, devido à
capacidade reduzida para gliconeogénese e ao metabo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése